劳拉替尼片

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摘要：劳拉替尼片是一种新型的抗肺癌药物，属于ALC 靶点抑制剂，适用于口服，70mg/126mg 的劳拉替尼片被用于以ALK融合基因为特征的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗。劳拉替尼是由美国制药公司Pfizer研发的一种全新的抗?

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2023-03-28 16:25:27 发布

劳拉替尼片是一种新型的抗肺癌药物，属于ALC 靶点抑制剂，适用于口服，70mg/126mg 的劳拉替尼片被用于以ALK融合基因为特征的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗。劳拉替尼是由美国制药公司Pfizer研发的一种全新的抗癌药物，2018年已经获得FDA的批准上市。

目前，劳拉替尼已经成为治疗ALK融合基因为特征的NSCLC患者中的抢先选择，因为该药物不仅安全性好，且能够有效阻止癌细胞扩散，长期使用后也没有明显的药物耐受性。此外，劳拉替尼对于转移的脑原癌细胞也有较好的疗效，这对于已经产生了脑转移的肺癌患者来说也是一个良好的消息。

那么，什么是ALK呢？ALK是指由贴膜受体激酶家族编码的一种亚型受体，是广泛存在于人体各个组织中的一种蛋白质。在健康的细胞中，ALK调节神经元和胚胎发育，并在身体的正常生理基础上发挥着非常重要的作用。但是，在肺癌患者的肺组织中，有些细胞发生了ALK基因的变异，有时与其他基因碎片融合形成一种新的基因，这种情况被称为ALK融合基因。

ALK融合基因是导致肺癌的一个重要因素之一，因为它会略去正常细胞中对于ALK未被激活的负反馈控制机制，导致细胞内ALK信号不断地传递、累积，并促进细胞的增殖、癌变、转移等病理生理反应。因此，针对ALK的信号通路，研发阻断ALK信号的药物，就成为了防治ALK融合基因型肺癌的有效策略之一。

在此背景下，劳拉替尼的诞生引起了人们的高度重视。因为和其他针对ALK靶点的药物相比，劳拉替尼能够更加有力地经络了多克隆基因变异使癌细胞对其他药物的耐药性。仿佛一只锁链中容易断点，但是多出了一条牢固的钢链，使得断口自动向新链移位，从而达到免疫药物耐受性的目的。同时，劳拉替尼使用方便，药物安全性好、耐死性强等特点也让患者、医生都倍加青睐。

总的来说，劳拉替尼片的上市，为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）ALK融合基因患者带来了新的治疗希望，也为接下来新药的研发带来很大的鼓舞，我们相信随着各家制药公司的不断努力，一定能够研发出更多、更好的抗癌药物，让更多患者重获健康和生命的喜悦。