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恩西地平(Idhifa)国内有没有上市

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摘要:恩西地平(Idhifa)国内有没有上市,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2024-12-19 16:02:18 发布

恩西地平(Idhifa)国内有没有上市,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩西地平(Idhifa)是一种用于治疗特定类型白血病的药物。对于国内患者来说,是否已经上市成为人们普遍关注的问题。下面将对恩西地平在国内市场的上市情况进行详细解答。

1. 恩西地平的背景介绍

恩西地平是一种口服药物,属于IDH2抑制剂类别。它主要用于治疗复发或难治性骨髓性白血病(AML)中的一种特殊亚型,即IDH2基因突变型白血病。恩西地平通过阻断IDH2基因突变所产生的酶的活性,从而帮助恢复正常的造血功能,减少白血病细胞的增殖。

2. 恩西地平在国内的临床研究

恩西地平的临床试验在国外已经展开,并获得了一定的成功。在国内,关于该药物的临床研究和试验情况较为有限。由于白血病是一种严重的疾病,危害患者的生命健康,患者和家属对于新药物的上市非常关注。

3. 恩西地平的国内上市情况

据目前了解,恩西地平(Idhifa)尚未在国内获得上市批准。这意味着,在国内市场上,患者暂时无法通过正规途径购买和使用该药物进行治疗。这并不代表国内的医疗界对于恩西地平的关注和研究停滞不前。相信随着进一步的推进,该药物在国内获得上市的可能性将逐渐增加。

4. 希望恩西地平尽早在国内上市

尽管恩西地平在国内尚未上市,但很多患者和医生对于该药物寄予厚望。白血病患者需要及时获得有效的治疗,而恩西地平作为一种新型药物,有望为那些患有IDH2基因突变型白血病的患者提供更好的治疗选择。由于药物上市需要经过严格的审批程序,我们希望相关部门能够尽快审批并批准该药物进入国内市场,以造福更多的患者。

尽管恩西地平(Idhifa)是一种在国外已被应用于治疗特定类型白血病的新药,但目前尚未在国内获得上市批准。患者和医疗机构对于恩西地平的关注和期待依然存在,希望相关部门能够尽快推进其在国内的审批和上市进程,以便更多需要的患者能够及时获得相关治疗。

24小时药师咨询 恩西地平的相关介绍
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2024-12-19 16:02:18 更新
  • 恩昔地平基本信息

    恩昔地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • 恩西地平基本信息

    恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗

  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息

    LuciEna(Enasidenib)恩西地平
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变

  • 恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息

    恩西地平 Enasidenib Ensidnib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)

  • 恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息

    恩西地平 Enasidenib ENASIDX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者

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