摘要:阿基仑赛是什么时候上市的,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市,国内上市时间是2021年6月22日。
阿基仑赛是什么时候上市的,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市,国内上市时间是2021年6月22日。
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。它在肿瘤免疫治疗领域引起了广泛的关注和重视。那么,阿基仑赛究竟是什么时候上市的呢?下面将就此进行探讨。
1. 阿基仑赛:一种新型CAR-T细胞疗法
阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法,是通过改造患者自身的T细胞,使其能够更有效地识别和攻击肿瘤细胞。它采用了创新的技术,将一种名为chimeric antigen receptor(CAR)的蛋白质植入T细胞中,使其能够识别并攻击肿瘤细胞表面的特定抗原。这种个性化的治疗方法为晚期肿瘤患者带来了新的希望。
2. 阿基仑赛的上市时间
阿基仑赛于20XX年XX月XX日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗成人复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。这一消息受到了医学界和患者群体的普遍关注,因为阿基仑赛的上市意味着肿瘤治疗领域又迈出了重要的一步。
3. 阿基仑赛在治疗中的意义
阿基仑赛的上市为那些曾经被认为无法治愈的患者提供了新的希望。它的疗效已在临床试验中得到验证,许多患者在接受阿基仑赛治疗后取得了显著的临床反应。与传统的化疗和放疗相比,阿基仑赛具有更高的疗效和更低的毒副作用,使得患者能够更好地忍受治疗并提高生存率。
4. 结语
阿基仑赛的上市标志着肿瘤免疫治疗迈向了新的里程碑。它不仅为患者提供了一种新的治疗选择,也为医学界带来了更多的启示。随着科学技术的不断进步,相信在未来,类似于阿基仑赛这样的个性化治疗方法将会为更多的癌症患者带来新的希望和生机。
注射液
美国吉利德
大B细胞淋巴瘤,复发性或难治性滤泡性淋巴瘤
用于治疗转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者
老挝大熊制药
莫妥珠单抗 mosunetuzumab-axgb Lunsumio
用于治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。
美国基因泰克公司
多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,联合治疗有效率高
法国赛诺菲
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
瑞士诺华制药
用于白血病及多发性骨髓瘤,非霍奇金淋巴瘤缓解较高
印度海得隆
靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
瑞士罗氏
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