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摘要:劳拉替尼(Lorlatinib)是一种针对晚期ALK阳性肺癌和ROS1重排阳性的药物。该药物于2018年获得美国FDA批准,其英文名为Lorlatinib,是由Pfizer公司研制的。 ALK和ROS1蛋白质是细胞内信号通路的重要组成部分。它们在?
劳拉替尼(Lorlatinib)是一种针对晚期ALK阳性肺癌和ROS1重排阳性的药物。该药物于2018年获得美国FDA批准,其英文名为Lorlatinib,是由Pfizer公司研制的。
ALK和ROS1蛋白质是细胞内信号通路的重要组成部分。它们在肺癌细胞中异常表达,从而推动了肺癌细胞的生长和扩散。目前,针对ALK和ROS1重排阳性的肺癌患者的治疗方法主要是使用ALK或ROS1抑制剂。然而,这些抑制剂在治疗过程中可能会产生抗药性,从而影响药物疗效。
劳拉替尼的出现打破了这一僵局。劳拉替尼是一种高选择性抑制ALK和ROS1变异体的新型小分子抑制剂,能够有效地抑制ALK和ROS1阳性的肺癌细胞的生长和扩散,同时也具有对包括EGFR和KRAS突变体以及BRAF和MET重排阳性的肺癌细胞的抑制作用。
临床试验显示,劳拉替尼在ALK和ROS1阳性晚期肺癌患者中表现出良好的疗效。其中,针对ALK重排阳性的患者,劳拉替尼的有效率为69%。而在ROS1阳性患者中,疗效更是令人惊喜,有效率达到了85%。
劳拉替尼的用法也比较简单,口服即可,一般每日2次,每次100毫克。用药时需注意不与其他蛋白酶抑制剂同时使用,如indinavir、ketoconazole、ritonavir、clarithromycin等。
虽然迄今为止,对于劳拉替尼的药物研究还存在着不少未知的问题,比如剂量选择的科学性,后续临床随访数据的收集等,但是从目前来看,劳拉替尼正成为针对ALK及ROS1阳性肺癌的理想选择之一。
劳拉替尼的上市,不仅为接受传统治疗无效的患者提供了新的希望,也为肺癌治疗打开了一扇窗户。我们希望这只是众多肺癌新药中的一个,未来还能够涌现出更多的新药,为病患与医学界提供更多创新的选择。
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