摘要:阿布昔替尼(Abrocitinib)阿布西替尼在国内上市了吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。
阿布昔替尼(Abrocitinib)阿布西替尼在国内上市了吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。
近日,阿布昔替尼 (Abrocitinib) 正式在国内上市,这是一种新的治疗难治性中重度特应性皮炎的药物。阿布昔替尼的问世将为患有此类皮肤病的成年人带来福音,帮助他们缓解病痛症状,提高生活质量。下面将逐一介绍阿布昔替尼的特点和作用。
1. 阿布昔替尼 (Abrocitinib) 的独特之处
阿布昔替尼是一种口服的小分子缬氨酰蛋白激酶(JAK)抑制剂,通过干扰细胞信号传导通路,减少炎症因子的释放和皮肤病变的产生。与传统的特应性皮炎治疗药物不同,阿布昔替尼的独特之处在于其作用更为直接,并具有更高的选择性和效果。
2. 阿布昔替尼 (Abrocitinib) 的疗效与安全性
临床试验结果显示,阿布昔替尼显著改善了患者的皮肤瘙痒、红肿和剥脱等皮损症状。与安慰剂相比,使用阿布昔替尼的患者在症状严重性、皮肤病变的面积和疼痛程度方面均取得了显著改善。此外,阿布昔替尼还能够改善患者的生活质量和心理健康状态。
在安全性方面,阿布昔替尼的试验结果显示,该药物具有较好的耐受性和安全性。患者使用阿布昔替尼时,可能会出现轻度的不良反应,如头痛、恶心、疲劳等,但大多数不良反应都是轻度且短暂的,并且随着治疗的进行逐渐减轻。
3. 阿布昔替尼 (Abrocitinib) 的使用建议
使用阿布昔替尼治疗特应性皮炎时,患者应严格按照医生的指导进行用药。通常情况下,初始剂量为每天一次的口服剂量,随后根据患者的病情和反应进行调整。同时,患者应遵循医生的用药时长和其他注意事项,以确保药物的最佳效果和安全性。
4. 阿布昔替尼 (Abrocitinib) 的期望和希望
随着阿布昔替尼在国内上市,患有难治性中重度特应性皮炎的成年人将获得更多治疗选择,能够减轻皮肤瘙痒、红肿和剥脱等症状,提高生活质量。此外,阿布昔替尼的问世也为相关研究和医疗领域带来了新的发展机遇,进一步推动特应性皮炎的治疗进程。
阿布昔替尼 (Abrocitinib) 作为一种新的特应性皮炎治疗药物,为患者带来了新的希望。其独特的机制、良好的疗效和安全性使其在医学界备受关注。我们期待在以后的研究和实践中,阿布昔替尼能够发挥更大的作用,为患有特应性皮炎的患者带来更多福祉。
片剂
美国辉瑞
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
片剂
卢修斯医药(老挝)有限公司
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
适用于体重至少为40kg、患有中度至重度特应性皮炎的12岁及以上成人和儿科患者的治疗
美国礼来Lilly
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
卢修斯医药(老挝)有限公司
适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗。
日本Astellas制药
全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。
法国赛诺菲
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
美国艾伯维
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图