国内上市维泊妥珠单抗

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摘要：国内上市维泊妥珠单抗,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)在美国获得食品和药物管理局（FDA）批准的时间是2019年6月，用于治疗经治疗后复发或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。国内上市时间是2023年1月10日。

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2024-11-22 15:52:29 发布

国内上市维泊妥珠单抗,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)在美国获得食品和药物管理局（FDA）批准的时间是2019年6月，用于治疗经治疗后复发或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。国内上市时间是2023年1月10日。

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种新型的抗体药物，近期在国内上市。该药物在治疗淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤方面显示出良好的疗效，备受医学界关注。接下来将对维泊妥珠单抗的特点及其在淋巴瘤治疗中的应用进行介绍。

1. 维泊妥珠单抗的特点

维泊妥珠单抗是一种针对CD79b表达的B细胞淋巴瘤的治疗药物，具有高度的靶向性。它采用了抗体药物联接靶向毒素的技术，能够精准地识别并攻击肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的伤害，具有较好的安全性和耐受性。

2. 维泊妥珠单抗的治疗机制

维泊妥珠单抗能够与CD79b蛋白结合，进入肿瘤细胞内部，释放毒素，抑制肿瘤细胞的生长和分裂。通过这种方式，可以有效地杀灭肿瘤细胞，减少肿瘤的体积，达到治疗的效果。

3. 维泊妥珠单抗的临床应用

在临床试验中，维泊妥珠单抗已经显示出在治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中具有显著的疗效。与传统化疗方案相比，维泊妥珠单抗能够显著提高患者的生存率和生存期，同时减轻了治疗的副作用和不良反应。

4. 维泊妥珠单抗的前景展望

随着维泊妥珠单抗的国内上市，相信它将为淋巴瘤患者带来新的希望。未来，随着对其治疗机制和疗效的进一步研究，维泊妥珠单抗有望在淋巴瘤治疗领域发挥越来越重要的作用，为患者提供更有效的治疗方案。

在国内上市的维泊妥珠单抗为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，其针对性强、疗效显著的特点为患者带来了更多的希望。相信随着进一步的研究和临床应用，维泊妥珠单抗将在淋巴瘤治疗中发挥越来越重要的作用。

维泊妥珠单抗的相关介绍

淋巴瘤

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2024-11-22 15:52:29 更新

泊洛妥珠单抗基本信息
泊洛妥珠单抗
- 剂型：
  冻干粉
- 厂家：
  美国基因泰克
- 适应症：
  孤儿药，ADC药物，治疗淋巴瘤完全缓解率高

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