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摘要:
布格替尼(Brigatinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的新型靶向药物,其作用机理为抑制肿瘤细胞的ALK融合蛋白和 EGFR T790M突变蛋白。该药物在2017年被美国FDA批准用于治疗已接受过铂类化疗和ALK阳性NSCLC患者的疾病进展。
布格替尼的优势在于其对于ALK阳性NSCLC患者的疗效显著高于传统的ALK酪氨酸激酶抑制剂克里瑞单抗(Crizotinib),其抑制效果可达到98%以上。同时,在针对EGFR T790M突变的NSCLC治疗中,布格替尼也表现出优异的疗效。布格替尼与其他小分子靶向药物相比,其药效更加持久、副作用较少,且可降低对肝脏和胰腺的损害。
布格替尼的用药方式为口服,每天一次,每次150毫克(mg)。在使用药物前应进行基线评估,包括肝功能、肾功能、血液学参数等。在治疗期间应密切监测患者在药物使用过程中出现的任何不良反应。由于布格替尼可以影响胃肠道功能,故应注意饮食和口服时间。
对于布格替尼的不良反应,主要包括胃肠道反应、呼吸系统疾病、皮肤黏膜反应、视力障碍、心脏疾病等。其中较为严重的有肺间质性肺疾病(ILD)和心律不齐等,在使用期间应密切监测。在出现上述不良反应时,应及时调整布格替尼的用药剂量或停药。
总的来说,布格替尼作为一种新型的NSCLC靶向药物,在治疗ALK阳性NSCLC和EGFR T790M突变的NSCLC方面表现出较高的药效,并且其副作用较少,且可降低对肝脏和胰腺的损害,将为患者提供一种更为有效和安全的治疗选择。
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