摘要:特鲁瓦达是什么时候上市的,特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)美国上市时间:2012年7月16日;国内上市时间:2022年4月25日。
治疗HIV-1感染,可用于暴露前预防和暴露后阻断
美国迈兰
特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)Truvada
用于治疗艾滋病感染者
美国吉利德
特鲁瓦达是什么时候上市的,特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)美国上市时间:2012年7月16日;国内上市时间:2022年4月25日。
特鲁瓦达(Emtricitabine and Tenofovir disoproxil fumarate)是一种用于治疗艾滋病(HIV/AIDS)的药物。它是一种联合抗逆转录病毒治疗(ART)药物,常用于抑制病毒复制、减缓疾病进展和提高患者生活质量。那么,特鲁瓦达是在什么时候上市的呢?
1. 特鲁瓦达的研发和批准
特鲁瓦达最早由美国制药公司Gilead Sciences开发。它是由两种活性成分组成:恩替卡韦(Emtricitabine)和硫酸曲诺福韦(Tenofovir disoproxil fumarate)。这种药物在临床研究中表现出良好的抗HIV效果,并得到了监管机构的批准。
2. 特鲁瓦达的上市时间
特鲁瓦达首次获得批准,并上市销售,是在2004年。当时,美国食品药品监管局(FDA)批准了特鲁瓦达用于成人艾滋病毒感染的治疗。此后,特鲁瓦达也逐渐在其他国家获得批准,并成为世界上最常用的艾滋病治疗药物之一。
3. 特鲁瓦达的影响
特鲁瓦达的上市对艾滋病患者产生了重要的影响。它的出现使得治疗方案更加多样化,有助于提高生活质量和延长患者的寿命。特鲁瓦达被广泛用于抑制病毒复制,减少病毒负荷,并减缓疾病进展。同时,特鲁瓦达对于预防艾滋病的传播也起到了重要的作用,特别是在突发艾滋病风险后的暴露预防(PEP)和预先暴露预防(PrEP)方面。
4. 特鲁瓦达的发展与未来
随着时间的推移,特鲁瓦达的研究和发展仍在不断进行。制药公司和科研机构继续探索改进特鲁瓦达的剂型和给药方式,以提高其治疗效果和减少副作用。此外,针对艾滋病病毒的研究也在持续进行,以发现更有效的治疗策略和疫苗。
总结起来,特鲁瓦达是在2004年上市的,它是一种用于治疗艾滋病的联合抗逆转录病毒治疗药物。特鲁瓦达的上市使得艾滋病治疗方案更加多样化,并对改善患者的生活质量起到了关键作用。在未来,特鲁瓦达的研究和发展将继续推动艾滋病治疗的进步。
片剂
美国迈兰
治疗HIV-1感染,可用于暴露前预防和暴露后阻断
片剂
美国吉利德
用于治疗艾滋病感染者
与其他逆转录病毒药物联用,治疗那些经过其他药物治疗后仍发生病毒复制并且对多种逆转录病毒药物产生抗性的爱滋病HIV感染者
美国默沙东
用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。
美国强生
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
美国迈兰
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
印度natco
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
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