摘要:德曲妥珠单抗的作用机制,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种针对肿瘤细胞具有特异性识别和杀伤作用的单抗药物,主要适应症是用于治疗HER2阳性的乳腺癌、胃癌等肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
德曲妥珠单抗的作用机制,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种针对肿瘤细胞具有特异性识别和杀伤作用的单抗药物,主要适应症是用于治疗HER2阳性的乳腺癌、胃癌等肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan),商业化名称优赫得,是一种靶向治疗药物,被广泛应用于乳腺癌、肺癌和胃癌等肿瘤的治疗中。德曲妥珠单抗通过特异性靶向肿瘤细胞,抑制肿瘤生长和扩散,是一种重要的靶向治疗药物。
1. 靶向HER2受体
德曲妥珠单抗的作用机制主要是通过靶向 HER2(人类表皮生长因子受体2)受体来发挥作用。HER2受体在某些癌细胞表面过度表达,导致肿瘤细胞的异常生长和分裂。德曲妥珠单抗能够与 HER2 受体结合,抑制其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
2. 释放毒素
德曲妥珠单抗是一种抗体药物复合物,它结合了靶向 HER2 的单抗与细胞毒素衍生物。一旦德曲妥珠单抗与 HER2 受体结合,药物复合物被内吞,并释放出细胞毒素。这些细胞毒素能够引起肿瘤细胞的凋亡,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
3. 诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)
除了直接抑制肿瘤细胞的生长外,德曲妥珠单抗还能够诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。当德曲妥珠单抗与 HER2 受体结合时,它能够增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤作用,进一步增强抗肿瘤效果。
4. 减少肿瘤血管生成
除了直接作用于肿瘤细胞外,德曲妥珠单抗还能够通过抑制肿瘤血管生成来抑制肿瘤的生长和扩散。它能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的信号通路,减少肿瘤血管的生成,降低肿瘤的营养供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
综上所述,德曲妥珠单抗通过靶向 HER2 受体,释放毒素,诱导 ADCC 和抑制肿瘤血管生成等多种机制发挥抗肿瘤作用,为乳腺癌、肺癌和胃癌等肿瘤的治疗提供了新的希望。
冻干粉
英国阿斯利康
靶向HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的药物偶联物。
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