摘要:洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100的主要成份是什么,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。
洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100的主要成份是什么,洛拉替尼(Lorlatinib)主要成份为:洛拉替尼。化学名称:(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-4,8-亚甲基吡唑并[4,3-h][2,5,11]苯并噁二氮杂环十四烯-3-腈。分子式:C21H19FN6O2。分子量:406.41。
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗肺癌的药物,商品名为Lornedx-100。它是一种口服药物,属于靶向治疗药物的一种。洛拉替尼的主要成分具有特定的作用机制,能够干扰肿瘤细胞的生长和繁殖,从而阻止肺癌的进展。下面将对洛拉替尼的主要成分进行详细介绍。
1. 首要成分:洛拉替尼(Lorlatinib)
洛拉替尼是Lornedx-100的主要成分,也是这种药物的命名来源。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。酪氨酸激酶是一种蛋白质,在细胞内起着重要的信号传导作用。洛拉替尼的作用是通过抑制特定的酪氨酸激酶,抑制肿瘤细胞生长和分裂的信号传导途径。
2. 抑制ALK和ROS1基因突变
洛拉替尼主要通过抑制ALK(异位的淋巴瘤激酶)和ROS1(酮氧戊二酸合酶1)基因的突变发挥疗效。这两个基因的突变在某些肺癌的患者中被广泛观察到。这些突变会导致异常的蛋白质表达,进而推动肿瘤的增长和扩散。洛拉替尼通过干扰这些被突变的基因在细胞内的活动,抑制肿瘤细胞的生长,并减缓肺癌的发展。
3. 克服耐药性
洛拉替尼还具有克服肿瘤细胞对其他ALK抑制剂产生的耐药性的能力。在肺癌患者治疗过程中,有些患者可能会因为肿瘤细胞的突变而对其他药物产生耐药性。洛拉替尼的独特结构和作用机制使得它能有效地克服这种耐药性,为那些耐药患者提供新的治疗选择。
4. 临床研究证据
洛拉替尼作为肺癌治疗领域的新药物,在临床研究中表现出良好的疗效和安全性。多个临床试验显示,洛拉替尼可以抑制肺癌的生长,缩小肿瘤的体积,并延长患者的生存期。因此,洛拉替尼已被批准用于治疗某些ALK和ROS1阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
洛拉替尼(Lorlatinib)是Lornedx-100的主要成分,是一种靶向治疗肺癌的口服药物。它通过抑制ALK和ROS1基因的突变,减缓肺癌的发展和扩散。洛拉替尼可以克服患者对其他药物的耐药性,并在临床研究中展现出显著的疗效和安全性。这使得洛拉替尼成为治疗肺癌的重要药物之一,为肺癌患者提供新的希望和机会。
片剂
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三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
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孟加拉珠峰制药
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三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
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