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摘要:阿拉伯拉罗替尼,又称拉罗替尼(larotrectinib),是一种新型口服肿瘤治疗药物,可以治疗罕见的有NTRK基因缺陷的肿瘤疾病。它于2018年12月在美国通过了FDA的审批,并在国内获得了进口药品注册证。 NTRK是一种神经生
阿拉伯拉罗替尼,又称拉罗替尼(larotrectinib),是一种新型口服肿瘤治疗药物,可以治疗罕见的有NTRK基因缺陷的肿瘤疾病。它于2018年12月在美国通过了FDA的审批,并在国内获得了进口药品注册证。
NTRK是一种神经生长因子受体的基因,它主要参与神经细胞的发育和生长,同时也对各种肿瘤的生长和转移起到关键作用。因此,NTRK基因的缺陷会导致多种肿瘤的发生,包括婴儿的肉瘤,脑肿瘤以及肺癌等。据报道,约有1%的肿瘤病人存在NTRK基因缺陷,这意味着拉罗替尼为1%的癌症患者提供了无可替代的治疗选择。
拉罗替尼属于一种靶向疗法,具有选择性地作用于NTRK基因缺陷,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物的特点是不同于传统化疗药物,具有高度的治疗效打和较低的副作用,可以显著地提高肿瘤病人的生活质量。
目前的研究表明,拉罗替尼已在临床试验中取得了较好的疗效。可以有效地控制不同类型的肿瘤,包括儿童的囊性肾细胞瘤、神经母细胞瘤、成人的胆管细胞癌、乳腺癌等。在这些试验中,拉罗替尼的疗效较为显著,治疗后,病人的生活质量和存活率得到了明显的提高。
然而,像所有的新型口服肿瘤治疗药物一样,拉罗替尼也存在一些潜在的风险。根据目前的数据,拉罗替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、头晕等,而且病人使用久了可能会导致更为严重的副作用。因此,医生需要根据病人的情况细心地评估风险和收益,制定个性化的治疗方案。
针对现阶段拉罗替尼的使用问题,医生们担心该药物存在治疗效果的持续时间问题,以及使用拉罗替尼后肿瘤细胞自主出现抗药性的问题,对此,拉罗替尼的制造商表示,他们正在开展深入的研究,以探究药物的长期疗效和最优使用方案。同时,也催生了更多的药厂参与该领域研究和探索,未来还将有更多类似药物在全球各地推出。
总而言之,拉罗替尼的出现为罕见肿瘤疾病的治疗提供了新的选择,并具有较好的治疗效果和较低的副作用,值得肿瘤病人和医生们重视。然而,鉴于该药物的个体差异性,使用前一定需要经过细致的检查和评估,以确保病人的安全和健康。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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