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艾伏尼布获批：一种新型AML治疗药物的问世

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：近日，美国FDA批准了一种新型药物艾伏尼布(ivosidenib)用于治疗既往未接受治疗的成人缺乏同型半胱氨酸甲基转移酶2（IDH2）突变的检测阳性非急性髓系白血病(AML)患者。这一消息给有这种类型白血病患者的患者、家属和医生带来了无限的希望。

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2023-06-11 09:19:44 发布
  • 艾伏尼布

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    复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者

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  • 艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib

    艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib

    适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗

    老挝东盟制药

  • 艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX

    艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX

    用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者

    老挝大熊制药


近日，美国FDA批准了一种新型药物艾伏尼布(ivosidenib)用于治疗既往未接受治疗的成人缺乏同型半胱氨酸甲基转移酶2（IDH2）突变的检测阳性非急性髓系白血病(AML)患者。这一消息给有这种类型白血病患者的患者、家属和医生带来了无限的希望。

艾伏尼布

艾伏尼布是一种靶向IDH2基因突变的口服药物，对于那些IDH2基因突变的白血病患者来说，艾伏尼布是一种新的、有望获得化疗成功率的选择。

很多人听到这个消息会有疑问，什么是AML？什么是IDH2突变？为什么艾伏尼布的批准这么重要？

AML白血病是指恶性克隆的幼稚淋巴或骨髓细胞，在肿瘤细胞演化成白血病的过程中，基因发生突变而失去正常控制功能，以至于在血液中大量繁殖衍生出的恶性病变。“非急性髓系白血病”表示白血病发生在骨髓细胞先天基因异常以外的因素引发的造血细胞的异常分化上，预后更常属于高危人群。

IDH2基因突变是一种影响骨髓中定向分化的蛋白质的功能缺陷，从而影响CMD (细胞增殖、分化和成熟)。IDH2基因突变在非急性髓系白血病患者中非常常见，约占12%。

以往对于这种类型AML的治疗方式往往是化疗，但是目前对于这种类型白血病的化疗成功率非常有限。而艾伏尼布的批准意味着这种类型白血病患者将有新的药物可供选择，治疗效果更加可靠，治疗周期也更加短。

为了获得艾伏尼布，患者需先进行IDH2基因突变检测。如果患者IDH2基因没有发生突变，则无法使用这种药物进行治疗。这种药物也有副作用，患者使用期间可能会出现低级别的肝脏或胆道问题、感染等副作用。

总的来说，艾伏尼布的批准对于患者、家属和医生来说都是一件非常好的消息。它为这种类型白血病患者带来了新的机会和新的希望。我们期待这种药物的问世将为患者带来更好的康复效果。

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2023-06-11 09:19:44 更新

  • 艾伏尼布基本信息

    艾伏尼布
    • 剂型：

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    • 厂家：

      中国基石药业

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  • 艾伏尼布基本信息

    艾伏尼布
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者

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    艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗

  • 艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX基本信息

    艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

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