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摘要:克拉屈滨(cladribine)Mavenclad是什么时候上市的,克拉屈滨(cladribine)最早于1993年在美国批准克拉屈滨注射液上市,国内上市时间是2019年12月。
克拉屈滨(cladribine)Mavenclad是什么时候上市的,克拉屈滨(cladribine)最早于1993年在美国批准克拉屈滨注射液上市,国内上市时间是2019年12月。
克拉屈滨(cladribine)是一种用于治疗成年病人的复发型多发性硬化症的药物。Mavenclad是克拉屈滨的商品名称,它通过调节免疫系统的反应,有助于减轻和控制多发性硬化症的症状。那么,克拉屈滨(cladribine)Mavenclad是什么时候上市的呢?
1. 克拉屈滨(cladribine)Mavenclad的研发历程
自从20世纪90年代开始,克拉屈滨(cladribine)就被用于治疗血液肿瘤疾病,如慢性淋巴细胞白血病和毛细胞白血病。而后,人们开始探索其在多发性硬化症治疗中的潜在作用。
2. 克拉屈滨(cladribine)Mavenclad的临床研究
为了证明克拉屈滨(cladribine)在多发性硬化症治疗中的有效性和安全性,许多临床研究被开展。这些研究包括大规模的随机对照试验,比较了克拉屈滨(cladribine)与安慰剂或其他常用治疗方法的效果。
3. 克拉屈滨(cladribine)Mavenclad的上市批准
克拉屈滨(cladribine)Mavenclad在不同国家和地区的上市批准时间有所不同。在欧洲,它于2017年获得了多发性硬化症治疗的上市批准。此后,克拉屈滨(cladribine)Mavenclad在其他国家和地区也相继获得了上市许可。
4. 克拉屈滨(cladribine)Mavenclad的治疗受益
克拉屈滨(cladribine)Mavenclad被证明对成年病人的复发型多发性硬化症具有明显的治疗受益。它可以减少病情的进展、降低复发的风险,并且方便患者使用。因此,它成为多发性硬化症治疗中的一种重要选择。
克拉屈滨(cladribine)Mavenclad是一种用于成年病人的复发型多发性硬化症治疗的药物。它经历了多年的研发和临床研究,获得了多个国家和地区的上市批准。患者可以通过使用克拉屈滨(cladribine)Mavenclad来减轻病情、降低复发风险,并且提高生活质量。
片剂
美国默克
克拉屈滨片适用于治疗成年病人的复发型多发性硬化症(MS) (临床上有发作,且前二年有二次复发者)
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