高级医学编辑,药理学硕士
摘要:贝达喹啉是什么时候上市的,贝达喹啉(Bedaquiline)在2013年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。2020年1月2日,贝达喹啉在国内批准上市。
贝达喹啉是什么时候上市的,贝达喹啉(Bedaquiline)在2013年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。2020年1月2日,贝达喹啉在国内批准上市。
贝达喹啉是一种用于治疗多药耐药结核病的药物,它在临床上被广泛应用。那么,贝达喹啉是什么时候上市的呢?下面我们来详细探讨一下。
贝达喹啉是什么时候上市的?
1. 贝达喹啉的背景
肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的传染病,对公共卫生产生了严重的威胁。多药耐药结核病却给治疗带来了挑战。多药耐药结核病是指对传统的抗结核药物如异烟肼和利福平耐药的结核病菌所引起的一种特殊形式的肺结核病。在过去的几十年中,经过不懈努力,医学界发现了贝达喹啉这一新型药物。
2. 贝达喹啉的研发历程
贝达喹啉的研发始于上世纪90年代。作为一种选择性抑制脂肪代谢的药物,它靶向结核分枝杆菌的ATP合酶,阻断了细菌能量代谢,从而实现对其生存的抑制。经过多年的研究和临床试验,贝达喹啉被证明对多药耐药结核病具有独特的抗菌活性。
3. 贝达喹啉的上市时间
贝达喹啉进入临床试验阶段后,其疗效和安全性得到了广泛验证。最终,在2012年12月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准贝达喹啉(Bedaquiline)作为一种用于治疗多药耐药结核病的药物上市。这一突破性的药物为很多病人带来了新的希望,尤其是那些以往难以治愈的多药耐药结核病患者。
4. 贝达喹啉的应用和前景
贝达喹啉的上市为多药耐药结核病的治疗开辟了新的途径。它被列为世界卫生组织推荐的首选药物之一,进一步提高了多药耐药结核病的治愈率。不仅如此,贝达喹啉的成功也鼓舞了药物研发领域的科学家们,激励他们继续探索新的药物和治疗策略,以应对结核病这一全球性挑战。
在总结中,贝达喹啉作为一种用于治疗多药耐药结核病的药物,在2012年获得了FDA的批准上市。它的问世为病人带来了新的治疗选择,并在结核病治疗领域取得了显著的进展。贝达喹啉的上市,不仅为多药耐药结核病患者提供了希望,也为医学界的药物研发注入了新的动力。
片剂
美国强生
用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
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