劳拉替尼国内上市，肺癌治疗新选择

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：2020年2月19日，国家药品监督管理局批准劳拉替尼（Lorlatinib）上市，成为中国首批获批的ALK抑制剂药物。劳拉替尼是由辉瑞制药公司研制的一种口服小分子化学药物，可用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+ NSCLC）。

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2023-06-10 12:39:23 发布

2020年2月19日，国家药品监督管理局批准劳拉替尼（Lorlatinib）上市，成为中国首批获批的ALK抑制剂药物。劳拉替尼是由辉瑞制药公司研制的一种口服小分子化学药物，可用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+ NSCLC）。

据国家癌症中心流行病学研究所统计，我国每年新增NSCLC患者约70万例，其中有3%～5%的患者为ALK+ NSCLC。以前的ALK抑制剂药物在治疗中存在一些限制，如耐药性问题、血脑屏障等，导致一部分患者无法获得长期的治疗效果。劳拉替尼作为第三代ALK抑制剂，在新增疗效和副作用的同时，也克服了前两代药物存在的缺点。

劳拉替尼作为一种口服药物，易于患者使用和接受，且适用于不同阶段ALK+ NSCLC患者的治疗。在治疗效果方面，劳拉替尼在临床试验中表现出令人满意的数据。目前已发布的临床研究数据显示，劳拉替尼的总有效率达69%，完全缓解率（CR）和部分缓解率（PR）分别为3%和66%，病情稳定率（SD）为21%，治疗反应持续时间平均为11.4个月。

此外，劳拉替尼还具有优秀的安全性和良好的耐受性，不仅可以用于一线治疗，还可以作为后线治疗选择。针对原有ALK抑制剂存在的耐药性问题，劳拉替尼采用了多靶点的设计，在治疗耐药性中表现出良好的效果。

劳拉替尼国内上市对于我国的患者来说是一个利好消息，也是我国临床医生在肺癌治疗领域的又一大进步。劳拉替尼的上市为ALK+ NSCLC患者提供了更多治疗选择，同时也为减轻我国肺癌患者和家庭的负担做出了积极的努力。

至此，我国的肺癌治疗领域再次迎来重大突破，也为新一轮的肺癌治疗科研带来更多的信心和思考。未来，我们期待在肺癌治疗领域有更多的创新和突破，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。