那昔妥单抗耐药性

陈岗山

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：那昔妥单抗耐药性,那昔妥单抗(Naxitamab)的耐药机制主要涉及以下几个方面：1.细胞对药物作用的改变：肿瘤细胞会经历一系列变异和适应性的改变，从而减少药物的疗效。一种可能的耐药机制涉及EGFR信号通路的异常活化。通过错配修复基因的突变、EGFR激酶活性增强以及其他途径，肿瘤细胞可能会激活其他生存和增殖途径，从而减少那昔妥单抗的抑制作用。2.免疫逃逸：肿瘤细胞有可能通过改变其表面抗原的表达，从而避免被免疫系统识别和攻击。

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2024-08-09 12:47:24 发布

那昔妥单抗耐药性,那昔妥单抗(Naxitamab)的耐药机制主要涉及以下几个方面：1.细胞对药物作用的改变：肿瘤细胞会经历一系列变异和适应性的改变，从而减少药物的疗效。一种可能的耐药机制涉及EGFR信号通路的异常活化。通过错配修复基因的突变、EGFR激酶活性增强以及其他途径，肿瘤细胞可能会激活其他生存和增殖途径，从而减少那昔妥单抗的抑制作用。2.免疫逃逸：肿瘤细胞有可能通过改变其表面抗原的表达，从而避免被免疫系统识别和攻击。

随着那昔妥单抗(Naxitamab)的应用范围逐渐扩大，复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗前景迎来了曙光。耐药性的出现却成为治疗面临的新挑战。本文将探讨那昔妥单抗耐药性的现状及应对之策。

那昔妥单抗耐药性的形成机制

1. 细胞表面抗原变异引发的耐药性

神经母细胞瘤的异质性导致部分患者存在表面抗原的变异，使得那昔妥单抗的识别和结合受到阻碍，从而减弱了药效。

2. 免疫逃逸机制的加强

部分患者在接受那昔妥单抗治疗后，肿瘤细胞可通过增强免疫逃逸机制，如抑制免疫细胞活性或增加免疫抑制因子的分泌，来抵抗药物的作用。

应对那昔妥单抗耐药性的策略

3. 多靶点联合治疗的探索

针对那昔妥单抗单一靶点的限制，研究人员开始探索多靶点联合治疗的策略，以提高治疗的有效性。例如，联合使用其他免疫疗法或靶向药物，以增强治疗效果。

4. 肿瘤免疫微环境调节的优化

通过调节肿瘤免疫微环境，如改善肿瘤浸润淋巴细胞的活性、减少免疫抑制因子的表达等方式，可以增强那昔妥单抗的治疗效果，并延缓耐药性的发生。

总结

那昔妥单抗作为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的重要药物，其耐药性问题不可忽视。面对这一挑战，研究人员正在不断探索新的治疗策略，以提高患者的治疗效果和生存率。

那昔妥单抗的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2024-08-09 12:47:24 更新

那昔妥单抗基本信息
那昔妥单抗
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  美国Y-mAbs Therapeutics.
- 适应症：
  适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤