阿卡替尼正式在中国上市！——阿卡替尼的安全性和有效性引起广泛关注

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：阿卡替尼，是一种口服的BTK抑制剂。它可以与白血病和淋巴瘤有关的蛋白质结合，并阻止其信号传递，从而减少癌细胞的增殖和生存。阿卡替尼由美国制药公司AstraZeneca和AbbVie共同开发，并于2019年在美国获得FDA批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病和辅助治疗成人弥漫大B细胞淋巴瘤。

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2023-06-09 20:58:11 发布

阿卡替尼，是一种口服的BTK抑制剂。它可以与白血病和淋巴瘤有关的蛋白质结合，并阻止其信号传递，从而减少癌细胞的增殖和生存。阿卡替尼由美国制药公司AstraZeneca和AbbVie共同开发，并于2019年在美国获得FDA批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病和辅助治疗成人弥漫大B细胞淋巴瘤。

随着阿卡替尼在全球范围内的逐步推广，越来越多的中国癌症患者开始听说这种新药，并对其安全性和有效性产生了极大的兴趣。

首先，我们来看看阿卡替尼的安全性。根据AstraZeneca和AbbVie的研究结果，阿卡替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤的成人患者中，被证明是安全的。研究表明，阿卡替尼口服治疗方案中，患者的严重不良事件发生率相对较低，其中最常见的不良事件是头痛、腹泻、恶心和疲劳等短暂性不适。

其次，阿卡替尼的有效性也备受关注。据报道，在治疗慢性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤的成人患者中，阿卡替尼可显著降低疾病的复发和死亡风险，为患者的治疗带来了新的希望。近期发表的一项研究结果显示，在接受阿卡替尼治疗的患者中，1年总生存率为90.3％，2年总生存率为84.9％，并且在治疗后56周，有71.0%的患者疾病得以控制。

在阿卡替尼的发展过程中，中国政府也一直高度重视其进口和审批工作。2019年10月，阿卡替尼在中国进入3期临床研究，并于2020年10月获得了国家药品监督管理局的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤。

目前，阿卡替尼已经在中国正式上市，并计划投放市场。对于患有慢性淋巴细胞白血病和弥漫大B细胞淋巴瘤的患者来说，这是一件喜事。阿卡替尼作为一种新型癌症治疗药物，为中国的癌症患者带来了新的治疗选择，也为中国的创新型药物研发注入了新的动力。随着中国药品审评审批制度的日益完善，相信将会有越来越多的高质量药物在中国上市，为患者提供更好的医疗服务。

阿卡替尼的相关介绍

淋巴瘤

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2023-06-09 20:58:11 更新

阿卡替尼基本信息
阿卡替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  用于淋巴瘤，治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高
阿卡替尼基本信息
阿卡替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  印度卢修斯
- 适应症：
  用于淋巴瘤，治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高
阿卡替尼基本信息
阿卡替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  英国阿斯利康
- 适应症：
  BTK抑制剂，治疗慢性淋巴细胞白血病，提高五年生存率
阿卡替尼基本信息
阿卡替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  用于淋巴瘤，治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高
阿卡替尼基本信息
阿卡替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)