高级医学编辑,药理学硕士
摘要:达妥昔单抗β的药物禁忌说明,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种免疫治疗药物,适用于治疗神经母细胞瘤。但禁用于过敏、严重感染、严重疾病患者。不良反应包括疼痛、发热、血液学毒性等。使用时需密切监测,遵循医嘱,如有疑问,及时咨询医生。
达妥昔单抗β的药物禁忌说明,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种免疫治疗药物,适用于治疗神经母细胞瘤。但禁用于过敏、严重感染、严重疾病患者。不良反应包括疼痛、发热、血液学毒性等。使用时需密切监测,遵循医嘱,如有疑问,及时咨询医生。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它通过特定的机制作用于治疗该类型癌症,但在使用时需注意患者的禁忌情况。以下是关于达妥昔单抗β的药物禁忌说明:
1. 适应症范围:
达妥昔单抗β适用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。该药物通过识别并结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,发挥抗肿瘤作用,提高患者的治疗效果。
2. 重要警示:
在使用达妥昔单抗β治疗时,医生和患者应注意可能出现的严重不良反应,如过敏反应、神经系统毒性等。患者在接受治疗期间需要密切监测并及时处理任何不良反应。
3. 禁忌症:
达妥昔单抗β在某些情况下可能不适合使用,因此存在一些禁忌症。例如,对达妥昔单抗β成分过敏的患者不应使用该药物。此外,存在严重的神经系统或其他器官功能障碍的患者也应避免使用。
4. 孕期和哺乳期的使用:
对于孕妇和哺乳期妇女,达妥昔单抗β的安全性尚未确定。在治疗决策过程中,应权衡潜在的利益和风险,并在医生的指导下进行决策。
在使用达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时,医生应全面评估患者的禁忌情况,并根据个体化的治疗方案进行调整。同时,患者及其家人也应了解药物的禁忌情况,以确保安全有效地进行治疗。
注射液
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
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