高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:拉罗替尼(拉克替尼)在国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(拉克替尼)在国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(拉克替尼)是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物。它能够有效地治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。那么,拉罗替尼(拉克替尼)在国内是否已经上市呢?
1. 治疗TRK融合阳性实体瘤的突破性药物
拉罗替尼(拉克替尼)是一种新一代的靶向治疗药物,针对的是NTRK基因融合所导致的实体瘤。TRK融合是一种罕见的遗传异常,发生在一些恶性肿瘤中。拉罗替尼(拉克替尼)具有特异性,能够与TRK融合蛋白结合并抑制其活性,从而阻断癌细胞的生长和扩散。
2. 安全有效的多适应症治疗药物
由于TRK融合是多种癌症的共同特点,拉罗替尼(拉克替尼)被证明在多个适应症中具有良好的疗效。临床研究表明,拉罗替尼(拉克替尼)在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多个肿瘤类型中,显示出令人鼓舞的治疗效果。它能够改善患者的生存期和生活质量,为那些之前无法获得有效治疗的患者提供了新的希望。
3. 上市情况
截至目前(2024年3月1日),拉罗替尼(拉克替尼)尚未在国内上市。随着中国在药品审批和注册方面的不断推进与改革,有望在不久的将来获得国内上市批准。国内的患者和医生都对此药抱有很大期待,希望能够早日享受到这一创新治疗药物的益处。
4. 展望未来
随着临床研究的不断深入和数据的积累,拉罗替尼(拉克替尼)有望成为改变实体瘤治疗模式的重要药物之一。一旦在国内上市,它将为许多患者带来希望和康复的机会。我们期待着相关部门的审批进程顺利推进,以便尽早使这一重要药物在国内市场上可得到。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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