高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:达卡他韦(百立泽)是什么时候上市的,达卡他韦(Daclatasvir)最早在欧盟于2014年获得批准,随后,该药物于2015年7月24日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准,目前在中国已经上市,于2017年5月2日获得中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准。
达卡他韦(百立泽)是什么时候上市的,达卡他韦(Daclatasvir)最早在欧盟于2014年获得批准,随后,该药物于2015年7月24日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准,目前在中国已经上市,于2017年5月2日获得中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准。
在抗病毒药物领域,达卡他韦(百立泽)(Daclatasvir)是一种广泛应用于丙型肝炎治疗的药物。那么,达卡他韦(百立泽)是在何时上市的呢?下面将对这一问题进行详细的回答。
1. 丙型肝炎治疗的里程碑 — 达卡他韦(百立泽)
丙型肝炎是一种病毒性传染病,由丙型肝炎病毒引起。它可能导致肝硬化和肝癌等严重后果。为了对抗这种疾病,科学家们进行了长时间的研究,最终开发出了多种抗病毒药物。其中,达卡他韦(百立泽)是一种成效显著的抗丙型肝炎药物。
2. 研发和临床试验
达卡他韦(百立泽)的临床试验开始于2009年,由Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝)公司进行。这项药物的研发目标是针对丙型肝炎病毒的NS5A蛋白,从而阻断病毒复制,并且具有较高的选择性和安全性。临床试验的结果表明,达卡他韦(百立泽)与其他药物联合使用时,能够显著提高治疗丙型肝炎的成功率。
3. 上市时间
经过多年的研发和临床试验,达卡他韦(百立泽)终于在2014年上市,成为第一款获得核准并上市的NS5A抑制剂。它的上市标志着丙型肝炎治疗领域的一项重要突破,为丙型肝炎患者提供了更多的治疗选择。
4. 达卡他韦(百立泽)的影响
自达卡他韦(百立泽)上市以来,它作为一种创新的抗病毒药物,极大地改善了丙型肝炎的治疗效果。通过适当的使用,达卡他韦(百立泽)可以降低病毒载量,提高患者的生活质量,并且减少了肝硬化和肝癌等并发症的风险。它在全球范围内得到了广泛应用,对改善丙型肝炎患者的健康状况起到了重要的作用。
达卡他韦(百立泽)作为一种用于治疗丙型肝炎的抗病毒药物,经过多年的研发和临床试验,于2014年上市。它的上市标志着丙型肝炎治疗领域的重要突破,为改善丙型肝炎患者的生活质量提供了更多的选择。达卡他韦(百立泽)的出现有效降低了肝硬化和肝癌等严重并发症的风险,极大地改善了丙型肝炎患者的健康状况。
片剂
印度海得隆
为慢性HCV基因型1或3感染的治疗
吉三代 Sofosbuvir/Velpatasvir Gienoe
适用于基因型1,2,3,4,5或6慢性丙肝感染的成年患者的治疗
老挝东盟制药
用于治疗患有慢性HCV基因型 1、2、3、4、5 或 6感染的成人和3岁及以上儿童患者
老挝卢修斯制药
适用于治疗基因1型慢性丙肝病毒感染的代偿性肝病成人患者
美国Vertex Pharmaceuticals
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
孟加拉珠峰制药
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
印度natco
为慢性HCV基因型1或3感染的治疗
印度海得隆
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