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摘要:乐伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。其化学名称为“(E)-4-(3-Chloro-4-(N-(cyclopropylmethyl)carbamoyl)phenylamino)-7-methoxy-N-(1-methyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)quinazoline-4-carboxamide”,通常简写为“E7080”。
乐伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。其化学名称为“(E)-4-(3-Chloro-4-(N-(cyclopropylmethyl)carbamoyl)phenylamino)-7-methoxy-N-(1-methyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)quinazoline-4-carboxamide”,通常简写为“E7080”。
乐伐替尼属于小分子靶向治疗药物,主要通过选择性抑制多种肿瘤相关受体和酪氨酸激酶的活性,抑制肿瘤生长和转移。研究表明,乐伐替尼可抑制VEGF受体、FGF受体、PDGF受体、RET受体等多种靶点,从而有效治疗甲状腺癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌、乳腺癌等多种癌症。
乐伐替尼的化学结构包括苯偶氮酮结构和喹唑啉结构,两者之间通过亚胺链相连接。其中苯偶氮酮结构是靶向多种受体的关键结构,而喹唑啉结构则提供药物的额外特性,如抗氧化、抗炎和抗肿瘤等作用。
乐伐替尼具有口服给药的方便性和优越的肿瘤治疗效果,但其副作用也需要引起重视。常见的不良反应包括高血压、蛋白尿、腹泻、口干、疲劳等。因此,在使用乐伐替尼时需要加强患者的监测和评估。
总之,乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。其化学名称为“(E)-4-(3-Chloro-4-(N-(cyclopropylmethyl)carbamoyl)phenylamino)-7-methoxy-N-(1-methyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)quinazoline-4-carboxamide”,主要通过选择性抑制多种肿瘤相关受体和酪氨酸激酶的活性,抑制肿瘤生长和转移。但其副作用也需要引起重视,在使用乐伐替尼时需要加强患者的监测和评估。
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口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
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适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。
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日本卫材
口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
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口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
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