乐伐替尼药理

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：乐伐替尼的药理机制主要是抑制血管生成和靶向多种受体激酶。乐伐替尼是一种多靶点靶向药物，它抑制了多种信号通路，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、血小板衍化生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、支持肿瘤生长和转移的成纤维生长因子受体（FGFR1-4）以及肿瘤上皮细胞生长因子受体（EGFR）。这些受体在肿瘤细胞中发挥着关键的作用，通过调控细胞增殖、生存和侵袭来促进肿瘤的发展。

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2023-10-07 11:17:40 发布

乐伐替尼的药理机制主要是抑制血管生成和靶向多种受体激酶。乐伐替尼是一种多靶点靶向药物，它抑制了多种信号通路，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、血小板衍化生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、支持肿瘤生长和转移的成纤维生长因子受体（FGFR1-4）以及肿瘤上皮细胞生长因子受体（EGFR）。这些受体在肿瘤细胞中发挥着关键的作用，通过调控细胞增殖、生存和侵袭来促进肿瘤的发展。

对于肾癌患者，乐伐替尼的治疗效果非常显著。肾癌细胞的生长主要依赖于血管生成，乐伐替尼作为一种VEGF受体抑制剂，能够阻断肿瘤新血管的形成，降低肿瘤的血供，抑制肿瘤的生长和扩散。此外，乐伐替尼还可以抑制PDGFR和FGFR信号通路，进一步阻断肿瘤的生长和侵袭。临床试验显示，乐伐替尼能够显著延长肾癌患者的无进展生存期，并且能够缓解患者症状，提高生活质量。

肝癌也是乐伐替尼的主要适应症之一。肝癌是一种高度血管生成的肿瘤，而乐伐替尼作为一种血管生成抑制剂，能够有效抑制肝癌细胞的血管生成，减少肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。乐伐替尼同时还抑制了PDGFR和FGFR信号通路，这些通路在肝癌的发展中起到关键作用。临床研究显示，乐伐替尼治疗的肝癌患者在无进展生存期和总生存期方面都取得了显著的改善。

甲状腺癌也是乐伐替尼的适应症之一。甲状腺癌细胞通常依赖于VEGF受体和FGFR信号通路来促进生长和扩散，在乐伐替尼的作用下，这些信号通路被抑制，从而抑制了甲状腺癌的生长和扩散。研究表明，乐伐替尼可以显著降低甲状腺癌患者的肿瘤负担，并且可以延长无进展生存期和总生存期。

总之，乐伐替尼是一种多靶点靶向药物，通过抑制血管生成和靶向多种受体激酶来治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌。它的治疗效果显著，能够延长患者的无进展生存期和总生存期，提高患者的生活质量。然而，乐伐替尼也有一定的副作用，包括高血压、蛋白尿、手足综合征等，因此在使用乐伐替尼时需要密切监测患者的病情和不良反应，以确保患者的安全和疗效。

乐伐替尼的相关介绍

甲状腺癌

说明书

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2023-10-07 11:17:40 更新

乐伐替尼基本信息
乐伐替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存
乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva基本信息
乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。
乐伐替尼基本信息
乐伐替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  日本卫材
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存
乐伐替尼基本信息
乐伐替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存
乐伐替尼基本信息
乐伐替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存