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图卡替尼（Tucatinib）获批，愿望在乳腺癌患者中实现

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董兴

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摘要：美国食品和药物管理局（FDA）已批准图卡替尼（Tucatinib）用于治疗乳腺癌，这是一项能够改变癌症治疗方式的重大进展。

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2023-06-08 11:59:58 发布
  • 图卡替尼

    图卡替尼

    口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率

    孟加拉珠峰制药

  • 图卡替尼

    图卡替尼

    口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率

    美国seagen

  • 图卡替尼

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    TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼

    是一种口服HER2抑制剂（EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor），可用于治疗Her2阳性乳腺癌

    老挝大熊制药


美国食品和药物管理局（FDA）已批准图卡替尼（Tucatinib）用于治疗乳腺癌，这是一项能够改变癌症治疗方式的重大进展。

图卡替尼

乳腺癌是全球最常见的癌症之一，每年有数十万人被诊断患上该疾病。已有许多药物被开发用于治疗这种癌症，但目前还没有能够完全治愈该病的药物。

图卡替尼是一种口服药物，旨在针对HER2阳性乳腺癌（HER2+）患者的癌症扩散。这种药物能够抑制HER2蛋白，这一蛋白在HER2+患者中过度表达。HER2的过度表达会引起肿瘤的生长和转移，因此抑制HER2的能力是消除这种癌症的关键。

该药物的研究表明，与安慰剂相比，加上图卡替尼后病人的进展时间更长。如果患者在治疗初期使用图卡替尼，这个好处更加突出。值得一提的是，这种药物对厌氧氧化磷酸化（ATP）结合酶有一定的针对性，这使得其能够更好地针对转移的癌细胞，进一步加强了治疗效果。

图卡替尼是作为“希望疗法”获得批准的，因为它可以为患者提供一线治疗失败后的替代治疗。这种药物的批准是基于III期试验结果的，该试验有480名患有HER2+晚期或转移性乳腺癌的患者参加，这些患者最初接受化疗和赫赛汀（Herceptin）治疗。在这些患者中，使用图卡替尼的患者在一年的时间里的总生存率为46.9%，而使用安慰剂的患者则只有26.6%。此外，使用图卡替尼的患者更早地收到疾病进展的通知，平均时间是7.8个月，而使用安慰剂的患者平均时间是5.6个月。

图卡替尼是近年来为数不多获得FDA批准的癌症药物之一，这标志着肿瘤治疗领域正处于创新和进步的前沿。这一药物的批准为乳腺癌患者提供了新的治疗选择，能够使更多的患者摆脱乳腺癌的痛苦和困扰，成为他们生命中转折点的一刻。

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2023-06-08 11:59:58 更新

  • 图卡替尼基本信息

    图卡替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率

  • 图卡替尼基本信息

    图卡替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国seagen

    • 适应症：

      口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率

  • 图卡替尼基本信息

    图卡替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝第二制药

    • 适应症：

      口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率

  • 妥卡替尼基本信息

    妥卡替尼
    • 剂型：

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    • 厂家：

      老挝第二制药

    • 适应症：

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  • TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼基本信息

    TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      是一种口服HER2抑制剂（EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor），可用于治疗Her2阳性乳腺癌

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