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摘要:吉列替尼是一种全新的白血病治疗药物,近年来被广泛运用于ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML)的治疗中。其作用机制与其他靶向药物有所不同,具有更加显著的疗效。
吉列替尼是一种全新的白血病治疗药物,近年来被广泛运用于ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML)的治疗中。其作用机制与其他靶向药物有所不同,具有更加显著的疗效。
AML是一种恶性肿瘤,由于基因突变等原因导致骨髓中血细胞的异常增长,进而进攻体内器官,对人体健康造成威胁。早期对AML的治疗较为有限,大多采用化疗等方法,但其疗效不佳,且会引发严重副作用,其生存期也相对较短。因此,寻求新的治疗方法显得很有必要。吉列替尼恰恰就是这样一种带有前瞻性治疗思想的药物。
吉列替尼的作用机制是通过选择性抑制 FLT3酪氨酸激酶,从而抑制AML细胞的增殖和存活。FLT3突变在大约30%的AML中具有常见性,且与AML的不良预后相关。因此,选择抑制FLT3激酶的药物对于AML患者的治疗显得尤为关键。
事实上,吉列替尼在目前的临床实践中已经显示出了非常明显的疗效。一项基于吉列替尼的II期研究显示,使用吉列替尼治疗初治和复发/难治性FLT3-ITD突变AML患者可以显著改善缓解时间和总生存期,并获得良好的耐受性。此外,吉列替尼也逐渐在其他类型的白血病治疗中得到应用,包括FLT3结核患者、NPM1突变患者等等。由此可见,吉列替尼的治疗范围逐渐扩大,同时其临床针对性也逐渐提升。
除此之外,吉列替尼的安全性也值得我们关注。现有的吉列替尼研究证实,药物的副作用大部分都是可逆的,包括头痛、恶心、疲乏、注射部位感染等不良反应。虽然吉列替尼并非绝对不会引发严重的副作用,但相比于其他药物来说,其安全性还算比较稳定。
需要注意的是,吉列替尼并非适用于所有AML患者。患者们在接受治疗前,需要全面接受医生的评估和筛查,明确自身疾病特征以及治疗情况。否则,可能会出现药物无效等情况,从而浪费自身的治疗机会。
总的来说,吉列替尼是一款极具潜力的白血病治疗药物,在近年来通过大量的临床应用中展现出了良好的前景。但也需要在临床实践中多加观察和探索,以制定出更加科学合理的治疗方案和药物调整方法,更好地服务于患者的康复和治疗。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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