摘要:莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara的适应症和用法用量,莫洛替尼(momelotinib)是一种激酶抑制剂,适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗,包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]。莫洛替尼(momelotinib)的推荐剂量:200mg,每日口服一次,随餐或单独服用均可。严重肝功能损害(Child-PughC级):将起始剂量减少至150mg,每日口服一次。
莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara的适应症和用法用量,莫洛替尼(momelotinib)是一种激酶抑制剂,适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗,包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]。莫洛替尼(momelotinib)的推荐剂量:200mg,每日口服一次,随餐或单独服用均可。严重肝功能损害(Child-PughC级):将起始剂量减少至150mg,每日口服一次。
骨髓纤维化是一种骨髓造血组织异常增生和纤维化的疾病,通常导致贫血和血小板异常增多等症状。莫洛替尼(Momelotinib)Ojjaara是一种药物,被广泛应用于中或高危骨髓纤维化患者的治疗中,尤其适用于真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。本文将简要介绍莫洛替尼Ojjaara的适应症以及用法用量。
1. 适应症
莫洛替尼Ojjaara适用于18岁及以上的成年人中或高危骨髓纤维化患者,包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。这些患者通常伴有贫血和其他常见症状,例如疲劳、乏力、骨痛和脾脏肿大等。骨髓纤维化的诊断通常基于骨髓检查以及其他相关临床检验。
2. 用法用量
莫洛替尼Ojjaara使用前需遵循医生的指导和处方。通常每日口服一次,可以同时或独立于进食服用。药物剂量会根据患者的具体情况和个体化需要进行调整。一般情况下,初始剂量为200毫克(mg),根据患者的耐受性和反应情况,剂量可能会逐渐增加。医生会根据患者的病情和治疗响应来确定最佳的用药剂量。
3. 注意事项
在使用莫洛替尼Ojjaara时,需要特别注意以下事项:
3.1 用药监测:医生会定期检查患者的血液学和生化指标,以评估药物疗效和患者的安全性。这些监测通常包括血细胞计数、肝功能和肾功能等。
3.2 不良反应:莫洛替尼Ojjaara可能引起一些不良反应,包括乏力、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。如果出现不适症状或其他严重反应,应及时咨询医生。
3.3 潜在风险:莫洛替尼Ojjaara可能导致低血小板计数和贫血等风险。医生会评估患者的风险和潜在益处,并根据需要进行监测和干预。
4. 结论
莫洛替尼(Momelotinib)Ojjaara是一种针对中或高危骨髓纤维化患者的药物,旨在改善贫血和其他相关症状。通过遵循医生的用药指导和定期监测,患者可以获得最大的益处并控制不良反应的风险。对于那些符合适应症的患者而言,莫洛替尼Ojjaara有望成为一种有力的治疗选择,提升其生活质量和预后。考虑到每个患者的具体情况可能不同,治疗方案应与医生进一步讨论和确认,以确保最佳的治疗效果。
片剂
英国葛兰素史克
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化的成人贫血患者
片剂
老挝东盟制药
适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,和有贫血症状并且需要输血支持的患者。
适用于治疗接受透析至少三个月的成年人因慢性肾病(CKD)引起的贫血
德国MEDICE
适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,和有贫血症状并且需要输血支持的患者。
老挝东盟制药
适用于治疗接受透析至少四个月的成人因慢性肾病引起的贫血
老挝卢修斯制药
适用于治疗丙酮酸激酶(PK)缺乏的成人溶血性贫血。
美国阿吉奥斯制药公司
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
英国葛兰素史克
羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer
用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物
美国REGENT
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图