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普纳替尼(帕纳替尼)是什么时候上市的

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摘要：普纳替尼(帕纳替尼)是什么时候上市的,普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市，该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。

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2024-04-07 14:06:44 发布
  • 普纳替尼

    普纳替尼

    可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

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普纳替尼(帕纳替尼)是什么时候上市的,普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市，该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。

普纳替尼（帕纳替尼）是一种有效治疗特定类型恶性肿瘤的药物。它被广泛应用于治疗淋巴瘤、白血病以及胸膜间皮瘤等恶性肿瘤，有效提高患者的生存率和生活质量。那么，普纳替尼（帕纳替尼）是在什么时候上市的呢？下面将为您详细介绍。

1. 什么是普纳替尼（帕纳替尼）

普纳替尼（帕纳替尼）是一种靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。这种药物可以抑制某些异常酪氨酸激酶的活性，从而干扰癌细胞的生长和扩散。它被广泛应用于某些特定类型的癌症治疗，包括淋巴瘤、白血病以及胸膜间皮瘤等。

2. 普纳替尼（帕纳替尼）的上市时间

普纳替尼（帕纳替尼）的上市时间是2012年12月14日。在该日期之后，这种药物很快成为治疗特定类型肿瘤的重要选择之一。

3. 普纳替尼（帕纳替尼）的临床应用

普纳替尼（帕纳替尼）在治疗慢性髓性白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病方面表现出卓越的效果。此外，它还被用于治疗慢性骨髓性白血病和慢性髓性白血病转化的淋巴样白血病。对于一些野兽元基因突变型的胸膜间皮瘤患者，普纳替尼（帕纳替尼）也被用作治疗选择之一。

4. 普纳替尼（帕纳替尼）的疗效和副作用

普纳替尼（帕纳替尼）在治疗上述肿瘤类型的患者中表现出良好的疗效。它也可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、胃肠道反应、疲劳、水肿等。因此，在使用该药物时，医生将根据患者的具体情况进行全面评估，并密切监测其疗效和副作用。

普纳替尼（帕纳替尼）是一种应用广泛的治疗特定类型恶性肿瘤的药物。它在2012年12月14日上市，并在淋巴瘤、白血病以及胸膜间皮瘤等疾病的治疗中显示出显著的疗效。尽管普纳替尼（帕纳替尼）在治疗肿瘤方面取得重要突破，但疗效和副作用因人而异，所以在使用时应遵循医生的具体指导。

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2024-04-07 14:06:44 更新

  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本大冢

    • 适应症：

      可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

  • 普纳替尼基本信息

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    • 剂型：

      片剂

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      可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

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  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型：

      片剂

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      日本武田

    • 适应症：

      可用于恶性胸膜间皮瘤，治疗白血病缓解率高

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