摘要:他司美琼的药物相互作用是什么,他司美琼(tasimelteon)主要用于治疗非24小时觉醒紊乱(N24HSWD),这是一种生物钟与24小时制不匹配的睡眠障碍。作为MT1和MT2受体的选择性激动剂,可模拟褪黑素的作用,调节生物钟,帮助患者恢复正常的睡眠-觉醒周期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
他司美琼的药物相互作用是什么,他司美琼(tasimelteon)主要用于治疗非24小时觉醒紊乱(N24HSWD),这是一种生物钟与24小时制不匹配的睡眠障碍。作为MT1和MT2受体的选择性激动剂,可模拟褪黑素的作用,调节生物钟,帮助患者恢复正常的睡眠-觉醒周期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
他司美琼(tasimelteon)是一种用于治疗睡眠障碍的药物,特别适用于非24小时睡眠-觉醒节律障碍(Non-24 hour sleep-wake disorder)的患者。作为一种非苯二氮䓬类似物(non-benzodiazepine analog),他司美琼通过调整褪黑激素的释放来帮助调整正常的睡眠周期。与其他药物一样,他司美琼可能与一些其他药物发生相互作用。以下是关于他司美琼药物相互作用的一些重要信息。
1. 与肝酶相关的相互作用
药物代谢通常发生在肝脏中,其中通过肝酶(enzymes)的作用进行代谢。他司美琼是通过细胞色素P450酶(CYP450 enzymes)家族中的一种酶系统来代谢的。因此,在使用他司美琼时,与CYP450酶相关的其他药物可能会产生相互作用。
2. 谷胺酸转肽酶(glutamate transaminase)相关的相互作用
谷胺酸转肽酶(glutamate transaminase)是另一种参与药物代谢的酶。他司美琼的代谢和清除可能会受到与谷胺酸转肽酶相关的药物的影响。
3. 和兴奋剂类药物的相互作用
与兴奋剂类药物(如咖啡因、安非他命)同时使用他司美琼可能会产生相互作用。这些药物可能干扰他司美琼对睡眠周期的调整作用,降低治疗效果。
4. 和中枢神经系统抑制药物的相互作用
与其他中枢神经系统抑制药物(如苯二氮䓬类药物,镇定剂)同时使用他司美琼可能会增加嗜睡和精神状态改变的风险。因此,在使用这类药物时需要特别小心。
值得注意的是,上述相互作用只是一些可能发生的情况,具体的相互作用还取决于个体差异和药物的剂量。在使用他司美琼之前,建议与医生或药剂师详细讨论您正在使用的其他药物,以确保安全和有效的治疗。
总结起来,他司美琼是一种非苯二氮䓬类似物,用于治疗睡眠障碍,特别是非24小时睡眠-觉醒节律障碍。在使用他司美琼时,需要注意与肝酶相关、谷胺酸转肽酶相关、兴奋剂类药物和中枢神经系统抑制药物的可能相互作用。在用药前应咨询医生或药剂师,以获得适当的建议和指导,确保药物的安全和有效使用。
胶囊剂
美国万达制药公司
适用为非24-小时睡眠觉醒疾病治疗(非-24)
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