摘要:利西拉肽是什么时候上市的,利西拉肽(lixisenatide)在美国2016年7月28日上市,在国内2022年03月15日上市。
利西拉肽是什么时候上市的,利西拉肽(lixisenatide)在美国2016年7月28日上市,在国内2022年03月15日上市。
利西拉肽(Lixisenatide)是一种用于治疗2型糖尿病的药物。本文将介绍利西拉肽的上市时间以及相关信息。
1. 利西拉肽的研发历程
利西拉肽于2008年由法国药企赛诺菲(Sanofi)研发。它属于胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)类药物,通过仿制和改良人体自然产生的激素GLP-1,来增加胰岛素的分泌并抑制胰高血糖素的释放,从而调节血糖水平。研究证明利西拉肽在改善糖尿病患者的血糖控制方面具有显著的疗效。
2. 上市时间及批准情况
利西拉肽于2013年在欧盟获得了上市批准,并以商品名“Lyxumia”(利曲暄)上市。随后,它也先后在其他国家和地区得到了批准,包括美国、加拿大、日本等。
3. 利西拉肽的临床应用
作为一种GLP-1RA药物,利西拉肽主要用于2型糖尿病患者的治疗。它通常与口服药物或胰岛素联合使用,旨在改善血糖控制,并可以帮助降低体重。利西拉肽的使用适应症不仅包括单一药物治疗的患者,还可以作为组合疗法的一部分。
4. 利西拉肽的疗效和安全性
临床试验显示,利西拉肽对血糖控制的改善具有显著的效果,可以减少空腹血糖水平、餐后血糖水平以及糖化血红蛋白指数。此外,利西拉肽还被认为具有较低的低血糖风险和较少的体重增加作用,相较于某些其他糖尿病药物,更适合一些需要降低体重的患者。
总的来说,利西拉肽作为一种治疗2型糖尿病的药物,具有显著的疗效和较好的安全性。它在世界范围内得到了广泛应用,并为糖尿病患者提供了更多的治疗选择。不过,在使用利西拉肽或其他药物时,患者应该始终遵循医生的建议,并密切监测血糖水平及任何可能出现的副作用,以保证治疗的有效性和安全性。
注射剂
法国赛诺菲
适用作为一种辅助饮食和运动以改善有2型糖尿病成年的血糖控制
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