摘要:氘可来昔替尼(Sotyktu)的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
氘可来昔替尼(Sotyktu)的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
氘可来昔替尼(Sotyktu)是一种用于治疗银屑病(牛皮癣)的药物。银屑病是一种慢性自身免疫性疾病,主要在皮肤上表现为红色、鳞状的斑块,给患者带来不适和心理压力。氘可来昔替尼是一种有效的治疗药物,但很多人想知道它的有效期是多长时间。以下是有关氘可来昔替尼的有效期的相关内容。
1. 氘可来昔替尼的药物特性
氘可来昔替尼是一种针对银屑病的口服药物,它属于一类叫做焦磷酸二酯酶-4抑制剂(JAK抑制剂)的药物。JAK抑制剂通过抑制焦磷酸二酯酶-4的活性,减少炎症相关信号通路的激活,从而减轻和控制银屑病的症状。氘可来昔替尼的研发目标是提供一种口服的选择性疗法,以减轻患者的外用药物依赖性。
2. 氘可来昔替尼的临床试验
为了确定氘可来昔替尼的安全性和有效性,临床试验是必不可少的。根据已公开的临床试验数据,氘可来昔替尼在银屑病治疗中表现出显著的疗效。临床试验的结果显示,使用氘可来昔替尼的患者在几周内就可以观察到皮损症状的明显减轻,如红斑的缩小和鳞屑的减少。这些临床试验结果证明了氘可来昔替尼作为治疗银屑病的有效药物。
3. 氘可来昔替尼的长期疗效
当提到氘可来昔替尼的有效期时,我们指的是它对银屑病症状的持久控制能力。根据目前的研究数据,使用氘可来昔替尼的患者在持续用药后可以维持长期的症状缓解。个体之间的疗效可能会有所不同,因为每个人对药物的反应都可能存在差异。有些患者可能需要继续使用药物以维持症状的控制,而另一些患者可能在停药后也可以保持较长时间的缓解。
4. 咨询医生并遵循药物指示
当决定使用氘可来昔替尼作为治疗银屑病的药物时,最重要的是咨询医生,并按照医生的指示正确使用。医生会根据患者的具体情况和症状严重程度来确定药物的剂量和使用频率。在使用过程中,如果患者有任何不适或疑虑,应及时向医生反馈。此外,定期回访医生并进行检查是非常重要的,以便医生可以评估药物的疗效,并作出必要的调整。
氘可来昔替尼是一种有效的银屑病治疗药物,其有效期取决于个体差异和药物的持续使用情况。在确定使用氘可来昔替尼之前,应咨询医生并合理使用药物,同时定期进行复查以确保症状的持久缓解。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
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