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培美替尼(Pemigatinib)的主要成份是什么

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摘要：培美替尼(Pemigatinib)的主要成份是什么,培美替尼(Pemigatinib)主要成份为：佩米替尼。化学名称：3-（2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基）-1-乙基-8-（吗啉-4-基甲基）-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式：C24H27F2N5O4。分子量：487.50。

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2024-04-03 17:42:50 发布
  • 佩米替尼

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培美替尼(Pemigatinib)的主要成份是什么,培美替尼(Pemigatinib)主要成份为：佩米替尼。化学名称：3-（2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基）-1-乙基-8-（吗啉-4-基甲基）-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式：C24H27F2N5O4。分子量：487.50。

培美替尼（Pemigatinib）是一种广泛应用于胆管癌治疗的药物。作为一种靶向治疗药物，培美替尼通过抑制特定信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。本文将重点介绍培美替尼的主要成分是什么，以及它如何在治疗胆管癌中发挥作用。

培美替尼的主要成份

1. FGFR抑制剂

培美替尼的主要成分是一种称为FGFR抑制剂的药物。FGFR（纤维母细胞生长因子受体）是一类与肿瘤发生和发展密切相关的受体酪氨酸激酶。在胆管癌中，FGFR通常过度激活，促进癌细胞的增殖和血管生成。培美替尼通过选择性抑制FGFR活性，阻断了这条信号通路的异常增强，从而抑制癌细胞的生长和扩散。

2. ATP竞争性抑制剂

作为一种ATP竞争性抑制剂，培美替尼通过与FGFR受体结合，并竞争性地阻断ATP的结合位点。ATP是细胞内能量转化的重要分子，也是FGFR活性所必需的。通过阻断ATP的结合，培美替尼降低了FGFR信号通路的活性，进而抑制了胆管癌细胞的增殖和生存。

3. 高选择性

培美替尼具有高度选择性，主要靶向FGFR遗传畸变。这种高度选择性使得培美替尼在阻断癌细胞的生存信号的同时，对正常细胞的影响较小。这进一步提高了该药物的疗效和安全性。

4. 口服制剂

培美替尼以口服制剂的形式供临床使用。这种给药方式非常方便，患者可以在医生的指导下在家中使用药物。同时，由于药物的口服给药，在胆管癌治疗过程中可以减少或避免与胰腺和胆管造成的进一步创伤。

培美替尼是一种广泛应用于胆管癌治疗的药物，主要成分是FGFR抑制剂。通过抑制FGFR活性和阻断癌细胞的生存信号，培美替尼可以有效抑制胆管癌的生长和扩散。作为一种口服制剂，培美替尼使用方便，并且具有较高的选择性和安全性。这些特点使得培美替尼成为胆管癌治疗中重要的药物之一。

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2024-04-03 17:42:50 更新

  • 佩米替尼基本信息

    佩米替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

  • 培米替尼基本信息

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