摘要:恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)是一种抗体药物,被广泛应用于乳腺癌的治疗中。它被商业化命名为赫赛莱(Kadcyla)。本文将详细探讨恩美曲妥珠单抗的分子量以及它在乳腺癌治疗中的重要作用。
恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)是一种抗体药物,被广泛应用于乳腺癌的治疗中。它被商业化命名为赫赛莱(Kadcyla)。本文将详细探讨恩美曲妥珠单抗的分子量以及它在乳腺癌治疗中的重要作用。
1. 恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)的分子量
恩美曲妥珠单抗是由两个关键成分组成的复合物,其中包括一个抗体分子和一个细胞毒素分子。抗体分子是一个单链的Trastuzumab抗体,它通过与HER2受体结合,抑制了乳腺癌细胞的生长和扩散。细胞毒素分子则是一种名为emtansine的微管结构稳定剂。这两个成分通过一个可水解的链接分子连接在一起,形成了恩美曲妥珠单抗。
恩美曲妥珠单抗的分子量约为150 kDa(千道尔顿)。由于其相对较大的分子量,使得它能够更好地与HER2受体结合,并在乳腺癌细胞内发挥作用。此外,恩美曲妥珠单抗分子量的确定也为药物的合成、纯化和生产提供了重要的参考依据。
2. 恩美曲妥珠单抗在乳腺癌治疗中的作用
2.1 有针对性地攻击癌细胞
恩美曲妥珠单抗的设计初衷是通过与HER2受体结合,有针对性地攻击HER2阳性乳腺癌细胞。HER2阳性乳腺癌是一种具有高度表达HER2受体的乳腺癌亚型。恩美曲妥珠单抗的抗体部分与HER2受体结合,使得毒素部分能够直接释放到癌细胞内部,从而产生毒杀作用。这种针对性攻击使得恩美曲妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌治疗中显著提高了疗效。
2.2 提供了微管结构稳定剂的作用
emtansine作为恩美曲妥珠单抗的细胞毒素部分,是一种微管结构稳定剂。微管是细胞内的一种重要骨架结构,参与细胞内物质的运输和细胞分裂过程。恩美曲妥珠单抗中的emtansine能够结合并稳定微管结构,引起乳腺癌细胞的细胞骨架紊乱,从而抑制了其正常的生长和分裂能力。这种作用机制进一步增强了恩美曲妥珠单抗的抗癌效果。
3. 恩美曲妥珠单抗在乳腺癌治疗中的临床应用
恩美曲妥珠单抗已被广泛用于治疗HER2阳性转移性或早期乳腺癌的患者。它在乳腺癌治疗中的应用通常是作为单药或与其他化疗药物联合使用。临床研究表明,恩美曲妥珠单抗能够显著延长HER2阳性转移性乳腺癌患者的生存时间,并在早期乳腺癌的辅助治疗中显示出很高的疗效。
尽管恩美曲妥珠单抗在乳腺癌治疗中的应用带来了许多积极的结果,但它也可能出现一些不良反应,如心脏毒性和肝毒性等。因此,在使用恩美曲妥珠单抗进行乳腺癌治疗时,医生会综合患者的病情和身体状况进行评估和监测,以确保治疗的安全性和有效性。
总结起来,恩美曲妥珠单抗作为一种抗体药物,在乳腺癌治疗中发挥着重要的作用。其分子量的确定为药物的合成和生产提供了重要的基础。通过有针对性地攻击HER2阳性乳腺癌细胞以及提供微管结构稳定剂的作用,恩美曲妥珠单抗显著改善了乳腺癌的治疗效果。在使用该药物时需谨慎监测不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
美国辉瑞
介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
中国基石药业
用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。
中国贝达
Mobocertinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
老挝卢修斯制药
单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益
美国施贵宝
可用于多种实体瘤,治疗严重再生障碍性贫血缓解率高
德国Baxter Oncology GmbH
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