• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 达妥昔单抗注射液说明书

达妥昔单抗注射液说明书

作者头像
药直供药师

摘要:达妥昔单抗注射液说明书,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。

有用 125
浏览 1740次
2024-04-02 08:07:26 发布

达妥昔单抗注射液说明书,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。

高危神经母细胞瘤是一种罕见且具有挑战性的儿童肿瘤。达妥昔单抗注射液作为治疗该疾病的一种新药物,显示出显著的疗效,为患者提供了缓解的希望。本文将为您介绍达妥昔单抗注射液的详细信息和使用指南,以帮助患者和医生更好地理解和应用这一药物。

1. 适应症和药物机制

达妥昔单抗注射液是一种针对高危神经母细胞瘤的靶向免疫治疗药物。它通过结合并抑制GD2表达的肿瘤细胞,增强机体对肿瘤的免疫应答,从而减少肿瘤细胞扩增和转移。该药物适用于已经完成化疗,并且根据综合评估被确定为高危神经母细胞瘤的患者。

2. 使用方法和剂量

达妥昔单抗注射液需在严格的临床监测下使用,并由专业医生进行注射。使用前,务必阅读并遵守药物说明书中的指导。根据患者的体重和身体表面积,计算每个疗程的剂量。药物以静脉注射的方式给予,通常需要多个疗程,每个疗程之间需要间隔特定的时间。

3. 不良反应与注意事项

使用达妥昔单抗注射液时,可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括发热、疲劳、恶心、呕吐和疼痛。在注射期间或注射后可能会发生过敏反应,因此需要密切观察患者的反应情况。如果出现严重的过敏反应,应立即停止使用药物并采取相应的处理措施。在使用药物期间,医生还会进行其他必要的监测和评估,以确保治疗的安全性和有效性。

4. 与其他药物的相互作用

在使用达妥昔单抗注射液之前,患者需要告知医生正在使用的其他药物,尤其是处方药和非处方药。某些药物可能与达妥昔单抗发生相互作用,影响其疗效或增加药物的不良反应风险。因此,医生将根据患者的具体情况决定是否需要调整药物治疗方案。

达妥昔单抗注射液作为一种针对高危神经母细胞瘤的新型治疗药物,为患者提供了一线的希望和新的治疗选择。使用该药物需要严格的专业监护和临床指导,并且患者应密切关注并报告任何不适或不良反应。如果您或您的孩子被诊断为高危神经母细胞瘤,请咨询医生了解更多关于达妥昔单抗注射液的信息,并按照医生的建议进行治疗。

24小时药师咨询 达妥昔单抗的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2024-04-02 08:07:26 更新
  • 地妥昔单抗重组注射剂基本信息

    地妥昔单抗重组注射剂
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      瑞士罗氏

    • 适应症:

      缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好

  • 达妥昔单抗β基本信息

    达妥昔单抗β
    • 剂型:

      注射液

    • 厂家:

      德国Rentschler Biotechnologie GmbH

    • 适应症:

      达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图