摘要:那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症、用药注意事项及禁忌,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体,主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合使用,通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应,达到杀伤肿瘤的效果。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症、用药注意事项及禁忌,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体,主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合使用,通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应,达到杀伤肿瘤的效果。
【1. 适应症】
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza被广泛应用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的治疗。神经母细胞瘤是一种儿童最常见的恶性肿瘤,通常发生在肾上腺、胸腺、腹腔和盆腔等部位。对于那些经过多次治疗后仍然存在疾病进展的患者,那昔妥单抗可提供一种新的治疗选择。
【2. 用药注意事项】
在使用那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza之前,医生和患者需要注意以下几点:
2.1 治疗监测:在开始使用那昔妥单抗之前,应对患者进行全面评估,包括疾病严重程度以及是否存在其他健康问题。医生会定期监测治疗效果和患者的安全性。
2.2 给药方式:那昔妥单抗是通过静脉注射给予患者的。治疗期间,患者需要定期前往医疗机构接受治疗,以确保正确的药物给与和监测。
2.3 不良反应:那昔妥单抗可能引起一系列不良反应,包括感染、骨髓抑制、疲劳、恶心和呕吐等。患者需要及时向医生报告任何不适症状,以便及时处理。
【3. 禁忌】
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza并非适用于所有患者,下列情况下禁止使用该药物:
3.1 过敏反应:患者对那昔妥单抗或类似药物存在严重过敏反应的风险时,禁止使用该药物。过敏反应的症状可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等。
3.2 孕期和哺乳期:那昔妥单抗可能会对胎儿或婴儿造成不良影响,因此,在怀孕期间和哺乳期间禁止使用该药物。患者在考虑怀孕或已经怀孕时应及时告知医生。
3.3 严重感染:如果患者存在严重的感染状况,如败血症或其他严重感染性疾病,医生可能会考虑禁止使用那昔妥单抗以避免进一步加重感染情况。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗药物。在使用该药物时,医生和患者需要密切合作,遵循治疗监测和注意事项,并且遵守禁忌情况,以确保药物的安全和疗效。
注射液
美国Y-mAbs Therapeutics.
适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤
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