妥卡替尼的主要成份是什么

药直供药师

摘要：妥卡替尼的主要成份是什么,妥卡替尼(Tucatinib)主要成份为：图卡替尼。化学名称：(N4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺。分子式：C23H25ClFN7O。分子量：469.949。

有用 140

浏览 1364次

2024-03-31 14:57:54 发布

妥卡替尼的主要成份是什么,妥卡替尼(Tucatinib)主要成份为：图卡替尼。化学名称：(N4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺。分子式：C23H25ClFN7O。分子量：469.949。

妥卡替尼（Tucatinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被用于治疗HER2阳性乳腺癌。在这篇文章中，我们将介绍妥卡替尼的主要成分以及它在乳腺癌治疗中的作用。

1. 妥卡替尼的成份一览

妥卡替尼的化学名为（2Z,4E)-5-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]methylene]-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2,4-pentadienoic acid）盐酸盐。其化学结构使其具有选择性地抑制酪氨酸激酶（tyrosine kinase）的活性。

2. 酪氨酸激酶和HER2阳性乳腺癌

HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种膜受体蛋白，它与细胞生长、分化以及生存等过程密切相关。在一些乳腺癌患者的肿瘤细胞上，存在HER2基因的过度表达或HER2受体的过度激活。这种情况被称为HER2阳性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤通常更具侵袭性，并且对某些治疗手段更为抵抗。

3. 妥卡替尼在乳腺癌治疗中的作用

妥卡替尼作为一种口服TKI，将直接干扰酪氨酸激酶的活性，从而阻断HER2阳性乳腺癌细胞的生长和扩散。它是一种高度选择性的抑制剂，主要靶向HER2激酶，而对其他酪氨酸激酶的抑制相对较弱。这意味着妥卡替尼在抑制癌细胞生长的同时，对正常细胞造成的损伤相对较小。

4. 妥卡替尼的临床应用和前景

妥卡替尼已经得到美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗HER2阳性乳腺癌。根据临床试验的结果，妥卡替尼与曲妥珠单抗（Trastuzumab）和氟尿嘧啶（Fluoropyrimidine）联合使用，能够显著延长患者的生存期，并减少疾病进展的风险。这一治疗方案为那些进展性或复发性HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。

总结起来，妥卡替尼是一种口服TKI，其主要成分为盐酸盐。作为一种高度选择性的抑制剂，妥卡替尼能够干扰HER2阳性乳腺癌细胞的生长和扩散，而对正常细胞的影响较小。妥卡替尼的出现为HER2阳性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择，有助于延长生存期和减少疾病进展的风险。随着进一步的研究和临床应用，妥卡替尼有望在乳腺癌治疗领域发挥更大的作用。

图卡替尼的相关介绍

乳腺癌

说明书

注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！

2024-03-31 14:57:54 更新

图卡替尼基本信息
图卡替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率
图卡替尼基本信息
图卡替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国seagen
- 适应症：
  口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率
图卡替尼基本信息
图卡替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率
妥卡替尼基本信息
妥卡替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率
TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼基本信息
TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  是一种口服HER2抑制剂（EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor），可用于治疗Her2阳性乳腺癌