布格替尼在中国市场正式上市，新形态治疗肺癌的应用

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：布格替尼（brigatinib）是由美国Ariad公司研发并于2019年获得美国FDA批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。布格替尼的核心目标是通过“特异性靶向抑制”ALK酪氨酸激酶的作用，来抑制肿瘤细胞的生长和增殖。在临床研究中，布格替尼比其他ALK抑制剂有着更强的抗肿瘤作用，而且并发症相对较少。最近，在美国肺癌研究协会（IASLC）举行的会议上，研究人员公布了一个对31名ALK+NSCLC患者进行的研究，其结果表明：通过使用布格替尼治疗，患者的1年生存率高达90%。

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2023-06-02 16:10:34 发布

布格替尼（brigatinib）是由美国Ariad公司研发并于2019年获得美国FDA批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。布格替尼的核心目标是通过“特异性靶向抑制”ALK酪氨酸激酶的作用，来抑制肿瘤细胞的生长和增殖。在临床研究中，布格替尼比其他ALK抑制剂有着更强的抗肿瘤作用，而且并发症相对较少。最近，在美国肺癌研究协会（IASLC）举行的会议上，研究人员公布了一个对31名ALK+NSCLC患者进行的研究，其结果表明：通过使用布格替尼治疗，患者的1年生存率高达90%。

在中国的临床试验中，布格替尼也被证明是一种很有效的治疗肺癌的药物。这种药物通过阻止肺癌细胞的分裂和增殖，有效地延长患者的生存期和提高生活质量。在2019年7月，中国食品药品监督管理局（CFDA）已经批准了布格替尼在中国的上市，这使得这个新型的肺癌治疗方案可以为广大中国的患者带来更多希望。

在布格替尼的研发和临床研究过程中，研发团队不断地挑战和突破难关。该药物研制的目的为了治疗确定的人群，确保用药的效果和安全性。在药物的试验期间，研究人员关注早期的药物安全性，并进行了安全之旅的评估。由于布格替尼的特点，特别注意肝功能的变化，因为有少量患者会观察到肝损害的发生。在药物使用时，应该仔细遵循医生的指示和监测治疗效果。

说到治疗安全，在中国研究中，没有观察到特殊的不良反应情况，与上海交通大学肿瘤中心的医生了解到，在服用这种药物的患者中，有5％的患者在治疗过程中出现肺炎的并发症，其中一些并发症要求减少剂量或者暂停治疗。此外，一些患者还可能出现疼痛、发热、恶心和眩晕等一般性反应，但这些反应都是可控的，并且大多数人都能够忍受。

总的来说，布格替尼的上市，对改善我国肺癌治疗水平意义重大。布格替尼的研发历程，也代表着现代肺癌治疗的前沿，不仅是致力于预防和治疗的技术水平的提高，也需要对广泛的社会公众增加对该疾病的理解，而现在布格替尼的上市，可以更好地服务于这一战略。