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布加替尼（Brigatinib）与西妥昔单抗（Crizotinib），都是目前用于治疗ALK阳性晚期NSCLC的一线药物。本文将

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：一、药理特点

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2023-06-02 15:55:19 发布
  • 布格替尼

    布格替尼

    新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高

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一、药理特点

布加替尼

布加替尼是一种ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，具有高度选择性、高效性和特异性，并能穿透血脑屏障。与之相比，西妥昔单抗则是一种ALC/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，既有选择性抑制作用，又存在临床上的多重耐药性。

二、临床应用

布加替尼目前已在全球范围内进行多项临床研究，具有较长的持续响应时间、较低的肝毒性以及对发生神经系统症状的患者治疗效果显著等优点。同时，布加替尼还能发挥对溶酶体作用，阻止肿瘤细胞死亡和转移，因此在晚期NSCLC的治疗中具有极高的临床应用前景。

相较而言，西妥昔单抗存在临床耐药性，需要不断调整药物、改善治疗方案以提高疗效。但也不能否认其在对ALK柿子的突变等其他特定情况下的满意治疗效果。

三、研究进展

蕴含对ALK阳性晚期NSCLC的治疗，已经成为一个新兴研究热点。有研究指出，布加替尼在治疗ALK突变引起的转移性NSCLC上，具有优于西妥昔单抗的治疗效果，尤其是对于那些已经用过该药的患者。同时，布加替尼的肝毒性低于西妥昔单抗，行业内也提供了一些证明采用布加替尼为一线治疗方案的方案。

四、结语

需要指出的是，布加替尼与西妥昔单抗作为治疗NSCLC的两种药物，尽管在药理特点和临床应用上存在差异，但均可为患者提供希望。在实际治疗过程中，应根据患者实际情况，选用最为适合的药物、最佳的用药方案，以达到最好的治疗效果。

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2023-06-02 15:55:19 更新

  • 布格替尼基本信息

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    • 剂型：

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    • 适应症：

      新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高

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