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摘要:拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的抗癌药物,也是临床首个获得FDA与EMA双重批准的抗癌靶向药。然而,进一步的研究表明,拉罗替尼使用期间易产生耐药现象,病人的生存期也会不断缩短。
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的抗癌药物,也是临床首个获得FDA与EMA双重批准的抗癌靶向药。然而,进一步的研究表明,拉罗替尼使用期间易产生耐药现象,病人的生存期也会不断缩短。
就像所有靶向药物一样,拉罗替尼耐药是不可避免的。最早的研究显示,使用拉罗替尼的病人耐药时间平均约为1年。近期研究则发现,通过联合应用拉罗替尼和化疗药物,病人的耐药时间可以得到延长。
然而,延长耐药时间并不意味着完全避免耐药现象。据报告,一些病人使用拉罗替尼仅数周就产生了耐药现象。这提示我们,探寻有效治疗的窗口期就显得尤为重要。
对于大多数病人来说,窗口期可能不会很明显。但随着个体化医疗和新型基因测序技术的普及,临床医生们可以更好地把握病人的病情和药物治疗反应,从而更早地捕捉到耐药的迹象。此外,与其等到病情进一步恶化,不如在病情稳定时进行治疗调整,探寻另一种可能更有效的治疗方案。
细胞因子疗法(cytokine therapy)作为一种另类的治疗选择,在拉罗替尼耐药后也越来越受到关注。细胞因子疗法可以通过提高免疫系统对肿瘤的杀伤力来抵消药物的耐药效果。目前,细胞因子疗法的研究还属于初级阶段,但预计随着研究的不断进展,其在抗耐药治疗中的角色将越来越受到重视。
总之,拉罗替尼耐药是一种难以避免的现象,但我们可以通过积极的治疗调整和寻找新型治疗方案,来延长有效治疗时间,提高患者生存质量。同时,临床医生也要把握窗口期的机会,尽早调整治疗方案,给予患者更好的治疗机会。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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