摘要:他立苷酶α的有效期是多长时间,他立苷酶α(taliglucerase alfa)美国上市时间:2012年5月1日;目前国内未上市。他立苷酶α(taliglucerase alfa)的有效期24个月。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α的有效期是多长时间,他立苷酶α(taliglucerase alfa)美国上市时间:2012年5月1日;目前国内未上市。他立苷酶α(taliglucerase alfa)的有效期24个月。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病(Gaucher disease)的药物。戈谢病是一种遗传性疾病,患者体内缺乏酶活性,导致脂质在细胞中无法正常分解和清除,进而积累在身体各个组织中。他立苷酶α作为一种酶替代疗法,可以帮助患者代替缺乏的酶活性,减少脂质的积累,从而改善病情。
1. 他立苷酶α的成分和作用机制
他立苷酶α是一种生物制剂,通过基因技术合成,其化学结构与人体自身的酶相似。它能够代替被戈谢病患者缺乏的酶活性,帮助分解体内积聚的脂质。他立苷酶α主要靶向特定的细胞器——溶酶体,其中脂质积累最为严重,通过加速脂质分解过程,减少积聚的脂质数量,达到治疗戈谢病的效果。
2. 他立苷酶α的使用方法和剂量
他立苷酶α是一种注射剂,由医生根据患者的具体情况进行处方。一般情况下,患者需要每两周注射一次他立苷酶α。剂量的确定会考虑患者的体重、病情严重程度和治疗反应等因素。医生会根据患者的实际情况,制定最适合的治疗方案。
3. 他立苷酶α的有效期
药物的有效期是指在特定储存条件下,药物保持其最初质量、安全性和有效性的时间。对于他立苷酶α,其有效期一般会在药品的包装上标明,在注射剂开封前和储存条件符合要求的情况下,有效期通常为24到36个月。
4. 保持储存条件的重要性
为了确保他立苷酶α的药物质量和治疗效果,正确的储存是至关重要的。一般来说,他立苷酶α应储存在冰箱中,并保持在2℃至8℃的温度范围内。需要注意的是,药物在运输过程中也需要遵循储存条件,以保持其稳定性和活性。在使用前,务必检查药物的有效期,过期药物应避免使用。
他立苷酶α作为一种治疗戈谢病的药物,在酶替代疗法中发挥着重要作用。通过代替缺乏的酶活性,他立苷酶α可以帮助患者减少脂质积聚,改善病情。根据药品的标示,他立苷酶α的有效期通常为24到36个月,在储存条件符合要求的情况下。正确储存药物可以确保其有效性和安全性,为患者的治疗效果提供保障。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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