吉瑞替尼：一款有效的治疗AML的创新药物

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：吉瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗复发或难以治疗的成人急性髓性白血病（AML）。吉瑞替尼可抑制FLT3受体酪氨酸激酶，从而阻止其合成外泌体和抑制其基因突变。这种药物是一种创新药物，旨在为癌症患者带来新的疗法。

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2023-06-02 09:37:52 发布

吉瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗复发或难以治疗的成人急性髓性白血病（AML）。吉瑞替尼可抑制FLT3受体酪氨酸激酶，从而阻止其合成外泌体和抑制其基因突变。这种药物是一种创新药物，旨在为癌症患者带来新的疗法。

吉瑞替尼的研究表明其在治疗AML的效果非常显著，在体内和体外研究中均得到证实。2018年，FDA正式批准吉瑞替尼作为单药治疗含FLT3突变的复发或难治性成人AML患者的药物。由于吉瑞替尼针对的是FLT3突变，因此该药物只适用于特定类型的AML患者，而非所有的AML患者。

研究显示，吉瑞替尼的药理活性主要是针对两种FLT3基因突变：内部双重醇基化（ITD）和酪氨酸磷酸酶（D835）点突变，这两种突变是白血病中最常见的FLT3基因突变。吉瑞替尼能够有效地抑制ITD-FLT3和D835-FLT3的激酶活性，并且可以引导白血病细胞向内向性程序性死亡，从而抑制白血病细胞的增殖和生存。

吉瑞替尼的有效性和安全性在临床试验中得到了充分验证。一项针对吉瑞替尼的III期临床试验发现，使用吉瑞替尼的治疗组中，完全缓解率（CR）和完全缓解率与不完全恢复造血（CRh）的总和（CR+CRh）比标准化疗的治疗组更高，且对吉瑞替尼的耐受性良好。此外，吉瑞替尼的临床试验显示，吉瑞替尼还能够显著延长无病生存期和总生存期。

总的来说，吉瑞替尼是一种非常有效的治疗复发或难治性成人急性髓性白血病的药物，其临床试验数据和现实应用都得到了证明。然而，由于该药物只针对FLT3基因突变，因此在选择治疗方案时应该根据患者的基因突变状况进行个体化治疗。此外，患者在使用吉瑞替尼的过程中，应该密切关注药物的不良反应，并及时就诊，以便及时调整治疗方案。

吉瑞替尼的相关介绍

白血病

说明书

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2023-06-02 09:37:52 更新

吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  英国阿斯利康
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本安斯泰来
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
吉列替尼基本信息
吉列替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。