摘要:博舒替尼逆合成分析过程,博舒替尼(Bosutinib)主要成分是bosutinib,化学名称是3-喹啉甲腈,4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙氧基],水合物(1:1)。
博舒替尼逆合成分析过程,博舒替尼(Bosutinib)主要成分是bosutinib,化学名称是3-喹啉甲腈,4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙氧基],水合物(1:1)。
博舒替尼(Bosutinib),商品名为BOSULIF,是一种用于治疗慢性髓系白血病(CML)的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,能够抑制异常活跃的蛋白酪氨酸激酶,从而减少白血病细胞的增殖和存活。对于许多患有慢性髓系白血病的患者来说,博舒替尼是一种重要的治疗选择。
1. 底物的准备
在博舒替尼的逆合成分析过程中,首先需要准备合成该药物所需的底物原料。这些原料通常是有机合成化学品,按照一定的反应顺序和条件进行处理和处理。
2. 初始反应
在逆合成的初始阶段,底物原料经历一系列反应来生成中间产物。这些反应可能涉及酯化、氨化、酰化和环化等多种有机反应。
3. 结构优化和纯化
在原料经历初始反应之后,药物的结构可能需要进行优化和调整。这可能包括添加功能团、改变立体构型或者调整键合位置等。优化后的化合物需要经过纯化步骤,以去除杂质和不纯的物质,确保最终产物的纯度。
4. 成品合成
最后,通过一系列后续的化学反应和合成步骤,将经过优化和纯化的化合物转化为最终的博舒替尼药物。这些步骤可能涉及重复结构单元的连接、官能团的修饰和去保护基反应等。
博舒替尼的逆合成分析过程是一个复杂而精细的化学过程,需要合成化学家经过不断的实验和优化,以获得高产率和纯度的最终产物。这样的分析有助于理解药物的结构和合成路线,为新药物的开发和研究提供了有益的参考。
总而言之,博舒替尼(BOSULIF)是一种用于治疗慢性髓系白血病的药物,其逆合成分析过程经历了底物准备、初始反应、结构优化和纯化以及成品合成等关键步骤。这一复杂过程的实施为药物研发和治疗提供了重要的基础。
片剂
美国辉瑞
是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
片剂
印度Glenmark
是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
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美国迈兰
是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
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