拓舒沃(Ivosidenib)在国内上市了吗,拓舒沃(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病和胆管癌治疗的药物。许多患者和医生都关注拓舒沃(Ivosidenib)是否已经在中国国内上市。本文将就这个问题作出回答,并对拓舒沃(Ivosidenib)以及其在治疗白血病和胆管癌方面的应用进行介绍。
1. 拓舒沃(Ivosidenib)简介
拓舒沃(Ivosidenib)是一种用于治疗某些突变的白血病和胆管癌的靶向治疗药物。它属于IDH1抑制剂药物类别,通过抑制异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变形式的酶活性,帮助减少异常代谢过程,从而抑制癌细胞的生长。
2. 拓舒沃(Ivosidenib)在国内上市情况
截至目前(2024年2月22日),拓舒沃(Ivosidenib)尚未在中国国内上市。药物的上市情况可能随时变化,请关注相关医药信息渠道以获取最新的信息。
3. 拓舒沃(Ivosidenib)对白血病的治疗作用
拓舒沃(Ivosidenib)在治疗特定型号的急性髓系白血病(AML)中显示出良好的疗效。它适用于携带IDH1基因突变的成年患者,这一突变在一部分AML患者中较为常见。拓舒沃(Ivosidenib)能够通过针对该突变的特异性作用,干扰癌细胞的代谢途径,从而阻断癌细胞的生长和扩散。
4. 拓舒沃(Ivosidenib)在胆管癌治疗中的应用
除了在白血病治疗中的应用外,拓舒沃(Ivosidenib)还显示了对胆管癌的治疗潜力。胆管癌是一种恶性肿瘤,通常很难治疗。一些研究表明,携带IDH1突变的胆管癌患者对拓舒沃(Ivosidenib)可能较为敏感。具体的疗效和安全性仍需要进一步的研究和临床实践来确认。
虽然拓舒沃(Ivosidenib)在国内尚未上市,但它作为一种针对特定类型白血病和胆管癌的靶向治疗药物,在临床研究和应用中显示出一定的潜力。希望未来能够有更多的研究和实践证明其疗效,并推动其在国内得到批准和上市,进一步造福更多患者。