摘要:普拉替尼(Pralsetinib)普雷西替尼儿童用药及老年用药,普拉替尼(Pralsetinib)在12岁及以上RET突变型MTC和RET融合甲状腺癌儿童患者中确认有效且安全。但对12岁以下儿童患者尚未确定。动物毒性研究显示骨骼和牙齿异常,建议监测青少年患者生长板,并根据情况评估是否中断或停止治疗。本品在成人中的研究支持其在儿童中的使用,但需注意适应症和安全性。
普拉替尼(Pralsetinib)普雷西替尼儿童用药及老年用药,普拉替尼(Pralsetinib)在12岁及以上RET突变型MTC和RET融合甲状腺癌儿童患者中确认有效且安全。但对12岁以下儿童患者尚未确定。动物毒性研究显示骨骼和牙齿异常,建议监测青少年患者生长板,并根据情况评估是否中断或停止治疗。本品在成人中的研究支持其在儿童中的使用,但需注意适应症和安全性。
普拉替尼(Pralsetinib)与普雷西替尼(Pemazyre)是目前亮相的两种新型靶向药物,它们在肺癌和甲状腺癌的治疗中展现出了潜在的突破性效果。本文将重点探讨普拉替尼和普雷西替尼在儿童和老年患者中的用药情况。
1. 儿童使用普拉替尼和普雷西替尼的考虑因素
靶向药物在儿童患者中的应用相对较少。对于某些罕见的肺癌和甲状腺癌类型,儿童患者也可能需要接受这些治疗。在考虑使用普拉替尼和普雷西替尼治疗儿童患者时,以下因素需要特别关注:
1.1 罕见突变类型:普拉替尼和普雷西替尼主要用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌中的特定突变类型。在儿童患者中,特定基因突变的发生率较低,因此需要准确诊断后确定治疗策略。
1.2 安全性:儿童患者的生理特点与成人差异较大,对药物的代谢和耐受性可能存在差异。在使用普拉替尼和普雷西替尼时,需要特别关注副作用的发生及处理。
1.3 临床试验数据:儿童患者中使用普拉替尼和普雷西替尼的数据较为有限,临床试验数据也相对较少。因此,在决定治疗方案时,医生需要权衡潜在的益处和风险,并与患者家庭进行充分沟通和信息共享。
2. 老年患者使用普拉替尼和普雷西替尼的考虑因素
与儿童患者相比,老年患者常常在肺癌和甲状腺癌的治疗中占据比较大的比例。在考虑使用普拉替尼和普雷西替尼治疗老年患者时,以下因素需要特别关注:
2.1 老年人的整体情况:老年患者常常伴随有其他慢性疾病或器官功能的衰退。在使用普拉替尼和普雷西替尼时,需要充分评估老年患者的整体健康状况,并在治疗过程中进行监测。
2.2 药物相互作用:老年患者常常需要同时服用多种药物,药物相互作用的可能性增加。在使用普拉替尼和普雷西替尼时,需要特别注意与其他药物的相互作用,并根据临床情况调整用药方案。
2.3 副作用管理:老年患者对药物的代谢和耐受性可能较差,副作用的发生率也相对较高。在使用普拉替尼和普雷西替尼时,需要密切监测老年患者的副作用,并及时采取相应的管理措施。
3. 结论
普拉替尼和普雷西替尼作为新型靶向药物,为肺癌和甲状腺癌的治疗提供了新的选择。在儿童和老年患者中的应用仍存在一定的挑战和局限性。针对儿童和老年患者的特殊情况,医生需要充分考虑患者的生理特点、安全性以及临床数据,并进行个体化的治疗决策。未来的研究和临床实践将进一步丰富我们对普拉替尼和普雷西替尼在儿童和老年患者中应用的认识,为这些特殊患者群体提供更好的治疗方案。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
胶囊剂
老挝卢修斯制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
胶囊剂
老挝大熊制药
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。
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