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吉瑞替尼：一款靶向FLT3突变的新型药物

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：吉瑞替尼是一种针对FLT3突变的靶向治疗药物，适用于复发性或难治性成骨髓细胞白血病（AML）患者。FLT3是一种紧密相关的酪氨酸激酶，其活性突变与AML患者的预后密切相关。吉瑞替尼的独特设计允许其能够抑制FLT3激酶，并促使白血病细胞凋亡。

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2023-05-31 17:39:19 发布
  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    英国阿斯利康

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    孟加拉珠峰制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    老挝东盟制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    日本安斯泰来

  • 吉列替尼

    吉列替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    老挝大熊制药


吉瑞替尼是一种针对FLT3突变的靶向治疗药物，适用于复发性或难治性成骨髓细胞白血病（AML）患者。FLT3是一种紧密相关的酪氨酸激酶，其活性突变与AML患者的预后密切相关。吉瑞替尼的独特设计允许其能够抑制FLT3激酶，并促使白血病细胞凋亡。

吉瑞替尼

与传统的化疗方式相比，吉瑞替尼治疗更具有选择性和针对性。这意味着它可以精确地定位FLT3激酶，从而抑制白血病细胞的生长。在多项临床试验中，吉瑞替尼治疗已经被证明能够达到良好的疗效和耐受性。

吉瑞替尼的使用方法：

吉瑞替尼口服，建议空腹服用。每天一次800毫克，每个疗程持续28天。如果需要继续治疗，应停药7天后重新开始下一个疗程。剂量可以根据患者的病情和耐受性进行调整。

吉瑞替尼在治疗AML方面的优势：

1.更佳的治疗效果：在临床试验中，吉瑞替尼治疗组的患者相较于安慰剂组的患者，显著提高了无进展生存期（9.3个月对比5.6个月）和总生存期（25.6个月对比15.5个月）。

2.更少的副作用：与化疗相比，吉瑞替尼副作用更少，且更轻微。最常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和呼吸急促等。

3.较高的耐受性：吉瑞替尼的耐受性较大多数化疗药物更高。在参与多项临床试验的患者中，仅有5-10%的患者需要停止吉瑞替尼治疗，因为耐受性问题。

吉瑞替尼在未来的应用前景：

吉瑞替尼是一种新兴的治疗方法，其在创建良好的生存率和安全性方面取得了积极的结果。此外，该药物的针对性和选择性意味着，相较于传统的化疗方式，潜在的疗效更好，副作用更少。因此，吉瑞替尼有望延长AML患者的生存时间，并成为未来治疗的一个重要选择。实践中，由于吉瑞替尼仅适用于FLT3突变的患者，因此需要进行基因检测，并对患者进行特定的选取。此外，其具体的治疗方案也需要根据个体情况进行调整，以达到最佳的治疗效果。

总而言之，吉瑞替尼是治疗AML的一种创新方式，其独特的设计和针对性，使其具有良好的疗效和耐受性。虽然该药物的进一步应用仍需进一步的研究和临床应用，但它的出现对改善AML患者预后和生活质量，具有积极的意义。

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2023-05-31 17:39:19 更新

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本安斯泰来

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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