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摘要:近日,美国食品药品监管局(FDA)正式批准恩杂鲁胺(Enzalutamide)作为一线治疗晚期前列腺癌的药物。这个好消息会受惠全球数万患者和医生。
近日,美国食品药品监管局(FDA)正式批准恩杂鲁胺(Enzalutamide)作为一线治疗晚期前列腺癌的药物。这个好消息会受惠全球数万患者和医生。
晚期前列腺癌是一种患者不能愈合的癌症类型。患有晚期前列腺癌的男性往往会面临挑战性更大的治疗,同时也会有更高的死亡率。
在过去的20年里,治疗晚期前列腺癌的主要药物是抗雄激素(Androgen Deprivation Therapy,ADT)因为前列腺癌的生长受到睾酮的刺激,抗雄激素可以抑制外源性睾酮的合成,使前列腺癌不得不从睾酮和睾酮受体的依赖性生长状态转变为雄激素非依赖性生长状态。尽管抗雄激素疗法是治疗晚期前列腺癌的有效方式,病人通常会发展耐药性。
恩杂鲁胺是一种口服的新一代抗雄激素药物,它主要是通过抑制睾酮的结合,因而产生抗癌作用,还能够降低癌细胞侵袭,减缓肿瘤生长速度。之前这个药物已经用于治疗耐药的前列腺癌,现在FDA批准在新诊断的晚期前列腺癌中使用。根据临床试验,恩杂鲁胺在患有晚期前列腺癌的男性中能够成功提高5年生存率,并减慢疾病进展的速度,且与其它的治疗药物相比副作用更小。
此次FDA批准意味着恩杂鲁胺获得了全球第一个作为一线治疗晚期前列腺癌的批准药物,这个消息对于患有晚期前列腺癌的患者和关注这个疾病的医生来说具有重要的标志性意义。
评论家表示,FDA的这个批准有可能使恩杂鲁胺成为当前晚期前列腺癌患者的首选药物,与之前的目标向药物相比,能够更好的控制疾病进展。
总体而言,恩杂鲁胺的批准在很大程度上是一次福音,对于全球患有晚期前列腺癌的患者来说,这种治疗药物的出现为他们带来了新的希望,可以更有效地控制疾病进展威胁他们的生命。
无论是临床医生还是患有晚期前列腺癌的患者都应该注意到FDA的这个批准,及时采取措施进行治疗,为患者的康复保驾护航。
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