高级医学编辑,药理学硕士
摘要:Ojjaara的服用剂量及注意事项,Ojjaara(momelotinib)的注意事项:1.对于活动期感染的患者,请勿启用Ojjaara。监测感染的体征和症状,包括乙型肝炎的重新激活,并立即开始适当的治疗。通过减少剂量或中断治疗来管理。2.在开始使用Ojjaara之前和整个治疗过程中定期进行肝脏检查。3.及时评估和治疗血栓形成症状。4.监测继发性恶性肿瘤的发展,特别是当前或过去吸烟者的继发性恶性肿瘤。
Ojjaara的服用剂量及注意事项,Ojjaara(momelotinib)的注意事项:1.对于活动期感染的患者,请勿启用Ojjaara。监测感染的体征和症状,包括乙型肝炎的重新激活,并立即开始适当的治疗。通过减少剂量或中断治疗来管理。2.在开始使用Ojjaara之前和整个治疗过程中定期进行肝脏检查。3.及时评估和治疗血栓形成症状。4.监测继发性恶性肿瘤的发展,特别是当前或过去吸烟者的继发性恶性肿瘤。
Ojjaara(商业名称为momelotinib)是一种用于治疗贫血成人患者的药物,主要适用于中或高危骨髓纤维化的患者,包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。本文将为您介绍关于Ojjaara的服用剂量及注意事项。
1. 适用人群
Ojjaara(momelotinib)适用于贫血成人患者,特别是那些被诊断为中或高危骨髓纤维化的患者。该药物也可以用于真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等相关疾病的治疗。
2. 服用剂量
2.1 药物剂型
Ojjaara以口服胶囊形式供应,每粒剂量为200毫克(mg)。
2.2 剂量指导
医生会根据患者的具体情况来确定合适的剂量。通常建议的起始剂量为每日200毫克(一次口服两粒200毫克胶囊)。在治疗过程中,医生可能会根据疗效和耐受性进行剂量调整。遵循医生的指导并按时服药非常重要。
2.3 忘记一次剂量
如果意识到漏服了一次Ojjaara剂量,应尽快服用漏服的剂量。如果接近下一次剂量,不要补充漏掉的剂量,只需按计划服用下一次的剂量。请勿服用额外的剂量以弥补漏掉的剂量。
3. 服用注意事项
3.1 饮食限制
在服用Ojjaara期间,应避免与富含葡萄柚或葡萄柚汁的饮食同时进行。葡萄柚中的某些成分可能会影响Ojjaara的药物代谢,从而影响其疗效和安全性。
3.2 不良反应监测
患者在服用Ojjaara期间应密切关注不良反应,并定期进行相关检查以监测药物的安全性和疗效。如果出现任何不良反应,应及时告知医生。
3.3 孕妇和哺乳期妇女
Ojjaara在孕妇和哺乳期妇女中的使用安全性尚未确定,因此不建议在这些人群中使用该药物。如果患者怀孕或计划怀孕,或正在哺乳,请告知医生,以便评估风险和利益。
4. 结语
Ojjaara(momelotinib)是一种用于贫血成人患者的药物,适用于中或高危骨髓纤维化,包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。确保按照医生的指导服用正确剂量,并注意可能的不良反应和禁忌。如果您对Ojjaara有任何疑问或担忧,请咨询专业医生以获取更多信息和建议。
片剂
英国葛兰素史克
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化的成人贫血患者
片剂
老挝东盟制药
适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,和有贫血症状并且需要输血支持的患者。
适用于治疗接受透析至少三个月的成年人因慢性肾病(CKD)引起的贫血
德国MEDICE
适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化的成人贫血患者
老挝卢修斯制药
适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗
日本武田
适用于治疗丙酮酸激酶(PK)缺乏的成人溶血性贫血。
美国阿吉奥斯制药公司
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
英国葛兰素史克
羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer
用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物
美国REGENT
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