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摘要:吉瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗Acute Myeloid Leukemia (AML)成人患者的接受一线化疗或无法耐受一线化疗的FLT3基因突变阳性(FLT3+)复发或难治病例。AML是一种恶性血液肿瘤,FLT3基因突变是该病的一种常见异常,使患者预后差、复发率高。
2020年2月25日,由雅培制药与维杰制药联合开发的新型肿瘤药物吉瑞替尼(gilteritinib)在中国获批上市,成为全球第二个获批的gilteritinib产品。
吉瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗Acute Myeloid Leukemia (AML)成人患者的接受一线化疗或无法耐受一线化疗的FLT3基因突变阳性(FLT3+)复发或难治病例。AML是一种恶性血液肿瘤,FLT3基因突变是该病的一种常见异常,使患者预后差、复发率高。
由于吉瑞替尼的作用机制特殊,能够有效针对FLT3基因突变,因此被视为治疗AML的新希望。数据显示,吉瑞替尼复发或难治AML患者的总生存期比接受化疗或其他治疗方式的患者高出17.3个月,且不良反应较少。
此外,吉瑞替尼疗效良好,患者使用后病情可以得到有效缓解,能有效提高生存质量和预期寿命。
吉瑞替尼的上市,将为中国的恶性血液肿瘤患者带来新的治疗选择和希望,并有望成为医生治疗AML的首选药物之一。
但同时,吉瑞替尼的价格较昂贵,这也成为许多患者关注的话题。根据医药保健研究机构IQVIA数据,吉瑞替尼的价格约为每日1700元,治疗周期在5-8个月不等,因此治疗费用介于8-12万元之间,对于普通患者来说依然很昂贵。
目前,吉瑞替尼已在日本和美国上市,上市后受到了病人的高度关注和医生的好评。随着技术的进步和治疗模式的创新,吉瑞替尼在未来的发展前景无疑是非常广阔的。
总的来说,吉瑞替尼的上市对于AML患者来说是一件好事,尽管价格有些昂贵,但是其在治疗中的优点无可替代,望医疗机构能够采取多种因素综合考虑,尽可能地降低患者的用药成本。同时,我们希望未来会有更多价格合理且疗效显著的新型抗癌药物上市,让更多患者因为药物的作用而重获新生。(作者:医生)
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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