高级医学编辑 药学专业
摘要:吉瑞替尼的用法和用量:
吉瑞替尼是一种口服治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)的药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,已获得FDA和欧盟的批准上市。吉瑞替尼具有针对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变有效的特点,可有效抑制白血病细胞的生长和扩散,是治疗FLT3突变阳性AML的一线选择。
吉瑞替尼的用法和用量:
吉瑞替尼的推荐起始剂量为120毫克,每日口服一次,连续28天,每个28天为一个治疗周期,通过治疗前4到6个月的测定病情,确定是否需要继续给予吉瑞替尼治疗。如果继续治疗,可以维持与初始剂量相同的剂量,治疗周期可进一步延长至112天。吉瑞替尼一般建议在饭后服用,避免服用前后两个小时内进食。
个体化调整:
在治疗过程中,根据患者体重和药物疗效以及不良反应情况的调整,建议进行个体化的剂量调整,通常为剂量的加减或者暂停治疗。如出现中度或者高度的肝功能不全或者严重的肾功能不全,建议减少吉瑞替尼的剂量;对于无法耐受的不良反应,可暂停治疗或者减少剂量。
不良反应:
吉瑞替尼的不良反应与其作用机制及药理作用相关,在临床应用过程中,常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、体重增加、失眠等,大多数不良反应通常可以通过调整剂量和给予对症治疗的方式得到缓解。此外,由于吉瑞替尼可以抑制血小板的凝聚,因此可能出现出血或者紫癜等血液异常,特别是对于患有血液病或者正在服用抗凝药物的患者,需要注意观察。
总体来说,吉瑞替尼是一种有效的治疗FLT3突变阳性AML的药物,建议根据患者的病情和身体状态进行个体化的剂量选择和调整,同时密切观察不良反应的发生,提高治疗效果和降低治疗风险。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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