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恩诺单抗国内上市时间

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:据悉,恩诺单抗由美国制药公司Astellas Pharma Inc.和西雅图遗传学公司Seattle Genetics Inc.共同开发。目前,该药已经在美国FDA获批上市,并于2019年底在欧洲批准上市。在国内,该药已经进入国家药品监管部门的审批程序,有望在近期获得批准上市。

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2023-05-30 12:39:01 发布


据悉,恩诺单抗由美国制药公司Astellas Pharma Inc.和西雅图遗传学公司Seattle Genetics Inc.共同开发。目前,该药已经在美国FDA获批上市,并于2019年底在欧洲批准上市。在国内,该药已经进入国家药品监管部门的审批程序,有望在近期获得批准上市。

恩诺单抗

恩诺单抗作为一种新型的免疫治疗药物,主要通过靶向肿瘤表面的Nectin-4蛋白,激活机体免疫系统,诱导T细胞攻击肿瘤细胞。与传统化疗和放疗相比,恩诺单抗具有更好的疗效和较小的副作用,在治疗难治性肿瘤方面具有重要意义。

据了解,目前国内对于恶性肿瘤的治疗大多仍以传统化疗、放疗为主,有一定的负担和风险。恩诺单抗的上市,将对国内肿瘤治疗领域产生重要的推动作用。该药物的上市将极大地丰富国内肿瘤治疗的手段和选择,并且为患者提供更为有效的治疗方案。

值得注意的是,恩诺单抗在国内上市后,其价格是否适应中国市场、能否获得医保报销等问题也需要进一步关注。但是,有人认为这只是时间的问题,相信国内的制药企业也会加快研发和推广新型治疗药物,丰富我国的药品市场。

总的来说,恩诺单抗的国内上市,将对国内肿瘤的治疗和消费者提供很大的帮助,可以为患者提供一种更为高效、有效的治疗方法,帮助他们尽早战胜病魔,回归健康的生活。

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2023-05-30 12:39:01 更新
  • 恩诺单抗基本信息

    恩诺单抗
    • 剂型:

      冻干粉

    • 厂家:

      日本安斯泰来

    • 适应症:

      适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者,这些患者先前已接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂辅助治疗或含铂化疗

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