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康奈非尼美国

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：康奈非尼属于一类叫做 BRAF 抑制剂的药物。BRAF 基因突变被认为是黑色素瘤患者超过 50% 的主要原因之一。康奈非尼通过抑制 BRAF 蛋白，阻断其对 MAPK 通路的信号传递，从而抑制肿瘤的生长和扩散。康奈非尼是“双特异性”药物，可抑制 BRAF V600E 和 V600K 两种常见的突变类型。

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2023-05-30 11:56:42 发布
  • 康奈芬尼

    康奈芬尼

    治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

    美国Blueprint Medicines

  • 康奈非尼

    康奈非尼

    治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

    美国Blueprint Medicines

  • 恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor

    恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor

    与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

    老挝卢修斯制药

  • 康奈非尼 Encorafenib BRATODX

    康奈非尼 Encorafenib BRATODX

    与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

    老挝大熊制药


康奈非尼属于一类叫做 BRAF 抑制剂的药物。BRAF 基因突变被认为是黑色素瘤患者超过 50% 的主要原因之一。康奈非尼通过抑制 BRAF 蛋白，阻断其对 MAPK 通路的信号传递，从而抑制肿瘤的生长和扩散。康奈非尼是“双特异性”药物，可抑制 BRAF V600E 和 V600K 两种常见的突变类型。

康奈芬尼

康奈非尼的临床试验已经显示，其在治疗晚期黑色素瘤中具有显著疗效。在一项研究中，对使用过至少一种免疫检查点抑制剂失败的患者进行治疗，其中康奈非尼和一种 MEK 抑制剂 trametinib 的联合治疗，使患者的无进展生存期显著延长。该研究结果已经得到美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准，并已上市销售。

康奈非尼不仅仅在晚期黑色素瘤的治疗方面有着广阔的应用前景，还有可能在其他癌症领域发挥重要作用。目前，康奈非尼在结肠癌的临床试验正在进行中，在其他类型的肿瘤中的实验研究也在展开。

除此之外，康奈非尼还具有较为明显的安全性和耐受性。在临床试验中，患者通常只有轻微的副作用，如疲劳、恶心、头痛等。这种药物的独特作用机制和良好的安全性是其作为一种有效治疗晚期黑色素瘤的药物，以及在其他恶性肿瘤治疗的应用中，被研究人员广泛关注的原因。

总的来说，康奈非尼证明了其在晚期黑色素瘤治疗中的显著疗效，并具有较高的安全性和耐受性。在进一步的临床实践中，康奈非尼有望扩展到更多的癌症类型中，并成为一种重要的抗癌药物。

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2023-05-30 11:56:42 更新

  • 康奈芬尼基本信息

    康奈芬尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Blueprint Medicines

    • 适应症：

      治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

  • 康奈非尼基本信息

    康奈非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Blueprint Medicines

    • 适应症：

      治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

  • 恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor基本信息

    恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

  • 康奈非尼 Encorafenib BRATODX基本信息

    康奈非尼 Encorafenib BRATODX
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

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