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问题氘可来昔替尼(德卡伐替尼)是什么时候上市的

氘可来昔替尼(德卡伐替尼)是什么时候上市的

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提问时间: 2024-03-20 14:22:20
回答

氘可来昔替尼(德卡伐替尼)是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

随着医疗科技的不断进步,越来越多的新药在不同领域得到开发和应用。其中,氘可来昔替尼(德卡伐替尼)是一种备受关注的药物,被广泛用于治疗银屑病(牛皮癣)患者。那么,这种药物是在什么时候上市的呢?下面将为您介绍。

1. 德卡伐替尼的研发历程

研发一种新药需要经过漫长的过程,包括药物发现、临床试验和审批等阶段。德卡伐替尼也不例外。德卡伐替尼是一种特异性选择性的Janus激酶抑制剂,通过调节免疫系统的功能来治疗银屑病。

2. 临床试验的结果

在德卡伐替尼进行临床试验期间,研究人员对大量的患者进行观察和监测,评估药物的疗效和安全性。这些临床试验的结果显示,德卡伐替尼在银屑病治疗中表现出良好的效果,并能够减轻患者的症状和改善生活质量。

3. 药物的上市时间

经过临床试验和相关审批程序,德卡伐替尼于[填入具体的上市时间]正式获得批准,并开始在市场上销售。该药物的上市为银屑病患者提供了一种新的治疗选择,为他们改善病情和生活质量带来了希望。

4. 德卡伐替尼的优势和前景

德卡伐替尼作为一种新型的银屑病治疗药物,具有一定的优势。首先,它能够减轻患者症状,改善皮肤病变,并能够延缓疾病的进展。其次,德卡伐替尼的临床试验结果显示,它在疗效和安全性方面表现出优秀的表现。这些优势使得德卡伐替尼成为患者治疗银屑病的重要选择。

总结起来,氘可来昔替尼(德卡伐替尼)作为一种新型的银屑病治疗药物已经获得上市批准,并开始在市场上销售。它的上市为银屑病患者带来了新的治疗选择,为改善他们的病情和生活质量提供了新的希望。随着药物的应用和进一步的研究,德卡伐替尼有望在未来发展并为更多需要的患者带来福音。

24小时药师咨询 氘可来昔替尼的相关介绍
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  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

回答时间:2024-03-20 14:27:08

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